問膽道畸形異常如何導致嬰兒肝炎綜合征

為你推薦

• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發現孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

  01:03
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 5419次

• 梅杰綜合征如何治療

  梅杰綜合征跟其他的肌張力障礙的疾病治療相似。首先我們通過藥物治療，包括一些比如緩解肌張力的藥物、調節心理的藥物、調節神經功能、抑制神經興奮性的一些藥物。但是抗癲癇藥是沒有效的。那么除了藥物治療外，也可以使用肉毒素。但最終的最有效的方法，還是通過我們的腦起搏器手術治療。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 7415次

• 膽道畸形異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  在嬰兒肝炎綜合征中有一部分患兒是由于膽道畸形導致的膽汁排泄不良引發的黃疸，其中最常見的包括：第一種，是先天性膽管閉鎖，膽管擴張和肝內膽管發育不良，先天性膽管閉鎖是發生于胎兒后期，生后早期以及新生兒期的一種進行性病變，它是由于某種原因導致肝內和肝外膽管阻塞，使膽汁排泄的通道梗阻，并逐步形成不同程度的膽道閉鎖，多數學者認為圍生氣感染所致的炎癥病變是導致本病的重要因素。第二種，是先天性膽管擴張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發育畸形，胚胎期時胰膽發育異常，膽總管和胰管未能正常分離，導致胰液返流入膽管，膽總管遠端狹窄，膽道內壓力增高，歐弟括約肌神經肌肉功能失調是本病的綜合致病因素。第三種，是Caroli病,又稱先天性肝內膽管擴張癥,他是一種常染色體隱性遺傳,以男性多見,一般以復發性膽管炎為主要特點。
  語音時長 01:50”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-20 2144次

• 感染如何導致嬰兒肝炎綜合征
  感染包括肝臟的原發性感染和全身感染累及肝臟，都有可能導致嬰兒出現肝炎綜合癥。臨床上所謂的TORCH綜合癥包括了主要的感染病原，也就是弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒以及嗜肝病毒、EB病毒、柯薩奇病毒B組、埃可病毒和腺病毒等。細菌感染如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門菌、厭氧菌、肺炎球菌以及鏈球菌等。另外還有一些條件致病菌，往往在全身感染時累及肝臟。近年來，梅毒螺旋體引起肝炎綜合癥的病例有所增加，人類免疫缺陷病毒這些新的病原體的母嬰傳播，引起肝炎綜合癥也應引起注意。
  語音時長 1:31”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-26 1475次

• 感染如何導致嬰兒肝炎綜合征
  小兒肝炎綜合征多數是由于宮內感染巨細胞病毒所引起的，還可能出現出生后的黃疸不退，肝功能的損害。需要用更昔洛韋抗巨細胞感染治療，黃疸逐漸消退，肝功能好轉。一般治療的療程在10天到14天，要根據孩子的病情需要維持更長的時間。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-14 1403次

• 先天性代謝異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  先天性代謝異常可累及肝臟，但只有少數會引起嚴重的持續性的肝損害，一般來說有代謝性累積病變都伴有顯著的肝大，而有損傷者往往有中等度肝大，按其種類可包括糖類代謝異常，氨基酸基蛋白質代謝異常，脂質代謝異常，膽汁酸代謝異常，抗胰蛋白酶缺乏癥。
  孔琦 主治醫師大連市婦女兒童醫療中心

  2018-12-16 2001次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征英文又稱為mds，是一類惡性血液病，老年患者中發病率挺高，臨床表現以病態造血，還有像急性白血病的高風險的轉化為特點。該類患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類患者的診斷，往往通過骨髓細胞血，骨髓病理學，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進行診斷。經確診
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 489次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞疾病。因為造血干細胞發生病變，出現病態造血，進而造成全血細胞減少，骨髓中可以出現紅系、粒系或者巨核細胞系統，一系或者多系的病態造血。紅系病態造血可以出現類巨幼變、核畸形等。粒系的病態造血可以出現原始粒細胞的增高，胞漿內出現無顆粒或者顆粒減少，或者出現黃沙土樣的顆粒；
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-24 5002次