問(wèn)羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna哪個(gè)更準(zhǔn)

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• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 16447次

• 無(wú)創(chuàng)沒問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5848次

• 無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺
  無(wú)創(chuàng)DNA是最近幾年新興的一個(gè)孕期產(chǎn)檢項(xiàng)目，與羊水穿刺一樣，也是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病。無(wú)創(chuàng)DNA目前被很多女性所接納，因?yàn)楸容^簡(jiǎn)單，只抽一管血就行，很多女性不愿意做羊水，覺得穿刺羊水穿刺可能會(huì)傷及胎兒，在臨床工作當(dāng)中，我們不需要過(guò)度的擴(kuò)大無(wú)創(chuàng)DNA的使用范圍，也不能過(guò)度的否定羊水穿刺的作用。首先無(wú)創(chuàng)DNA的本質(zhì)是一種篩查性質(zhì)的檢查，而羊水穿刺的本質(zhì)是一種確診性質(zhì)的檢查，無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確性雖然遠(yuǎn)高于唐氏篩查，但是距離羊水穿刺還是有區(qū)別的，這是兩者最根本的區(qū)別，也就是篩查性檢查和確診性檢查的區(qū)別。第二方面，檢查的范圍，無(wú)創(chuàng)DNA主要檢測(cè)的是21號(hào)18號(hào)和13號(hào)染色體，當(dāng)然還能檢測(cè)一些微缺失和微重復(fù)，都不是很準(zhǔn)確；而羊水穿刺能夠檢測(cè)人體當(dāng)中所有的染色體，因此，對(duì)于普通孕婦來(lái)說(shuō)，可以選擇做無(wú)創(chuàng)DNA，而對(duì)于一些高危孕婦，例如唐氏篩查有高風(fēng)險(xiǎn)，或者是年齡大于40歲以上的一般都建議做羊水穿刺。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:37”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-23 29656次

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好
  這兩個(gè)檢查手段在孕期都是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病的重要措施，這兩個(gè)檢測(cè)手段各有優(yōu)劣，無(wú)創(chuàng)DNA它的好處就是無(wú)創(chuàng)，因?yàn)樗峭ㄟ^(guò)抽取孕婦的外周血來(lái)提取胎兒的DNA來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的，它的準(zhǔn)確性并不如羊水穿刺比較高，但是由于它不是一種有創(chuàng)操作，比較安全、簡(jiǎn)潔，深受廣大孕婦的喜歡。羊水穿刺它的好處是準(zhǔn)確性特別高，能夠觀測(cè)到人體所有的染色體，但是它的最大的弊端就是一種侵入性的操作，它需要進(jìn)行羊水穿刺，把羊水抽出來(lái)以后才需要進(jìn)行檢測(cè)，流產(chǎn)的概率是大于無(wú)創(chuàng)DNA的。一般情況下，對(duì)于普通孕婦選擇做無(wú)創(chuàng)DNA就可以，對(duì)于一些高危孕婦或者無(wú)創(chuàng)有問(wèn)題的孕婦一般建議做羊水穿刺，這兩個(gè)選擇各有優(yōu)劣。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 14468次

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好
  兩個(gè)檢查各有優(yōu)缺點(diǎn)，很難說(shuō)哪個(gè)更好，你可以根據(jù)自己的情況酌情選擇或者聽取跟你檢查的產(chǎn)科醫(yī)生建議選擇適合自己的一種形式，比如無(wú)創(chuàng)dna適用人群：懷孕8周或以上孕婦； 擔(dān)心侵入性產(chǎn)前檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)的孕婦；唐氏綜合征OSCAR為高風(fēng)險(xiǎn)孕婦；有異常超聲波掃描檢查； 懷孕年齡35歲或以上； 有家族遺傳病史等等。羊水穿刺適宜所有希望獲得胎兒染色體明確診斷沒有穿刺禁止癥的中孕期婦女、懷孕早中期篩查有異常的婦女、大于或者等于35歲高齡的婦女、夫婦一方有染色體異常病患者或者曾妊娠或者生育過(guò)異常染色體異常患兒的孕婦、超聲波篩查有異常的孕婦、無(wú)創(chuàng)DNA發(fā)現(xiàn)異常的孕婦，檢查時(shí)間是懷孕16-20周之間。
  張春艷 主任醫(yī)師淮安市婦幼保健院

  2018-12-23 2601次

• 無(wú)創(chuàng)和羊水穿刺哪個(gè)好
  無(wú)創(chuàng)DNA對(duì)21、18、13這三對(duì)染色體的疾病檢測(cè)準(zhǔn)確率可達(dá)99%，羊水穿刺的檢測(cè)范圍更關(guān)，也更全面，它可以對(duì)人體的23對(duì)染色體進(jìn)行進(jìn)行檢測(cè)，并且，無(wú)創(chuàng)DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，還需要通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行明確診斷。羊水穿刺檢查有一定的風(fēng)險(xiǎn)，它可能引發(fā)宮內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥，甚至是出現(xiàn)流產(chǎn)，而無(wú)創(chuàng)DNA是沒有風(fēng)險(xiǎn)的，它的整個(gè)過(guò)程是安全且方便的。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-01-03 3202次

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna哪個(gè)準(zhǔn)確率高
  在產(chǎn)前檢查中，羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)DNA是兩種重要的檢測(cè)手段，用于評(píng)估胎兒的健康狀況。就準(zhǔn)確率而言，羊水穿刺相較于無(wú)創(chuàng)DNA具有更高的精確性。羊水穿刺是在超聲波引導(dǎo)下，通過(guò)細(xì)針穿入羊膜腔抽取羊水，直接對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行分析。這種方法能夠檢測(cè)到多種
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-06 0次

• 無(wú)創(chuàng)dnaplus和羊水穿刺區(qū)別
  無(wú)創(chuàng)dnaplus在臨床一般指的是無(wú)創(chuàng)DNA。無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別在于進(jìn)行的時(shí)間不同、檢查的目的和意義不一樣。1、進(jìn)行的時(shí)間不同：無(wú)創(chuàng)DNA一般是孕婦懷孕16~20周的時(shí)候做，羊水穿刺一般是在懷孕18~22周的時(shí)候進(jìn)行。2、檢查的目的和意義不一樣：無(wú)創(chuàng)DNA主要是檢查胚胎有沒有21三體綜合征、
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-10-28 187次