問串聯質譜篩查是什么病

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• 結核病篩查的方法

  常用篩查方法是胸部X線片或肺部CT，可以查找肺部是否有結核灶存在。還可以做痰培養，如果患者有咳嗽、咳痰，每天一次、連續三次的痰培養尋找結核桿菌，也可以篩查肺內結核，其它還可做結核菌素試驗或做結核γ干擾素的檢查，也可以排查是否有結核菌感染。肺結核是常見的，身體其它部位可能也有結核，如淋巴結結核、肝結核、腸結核都有可能。

  

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  郭紅 副主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-09-04 5532次

• 什么是大排畸篩查

  胎兒的畸形一般分為兩類，一個是染色體的畸形，另一個是器官結構的發育畸形。結構的畸形篩查主要是靠B超來監測，一般孕期監測結構的B超要有三次：第一次是11周到14周篩查階段，主要是檢查NT，也就是胎兒頸項透明帶的厚度，進行篩查檢查。第二次是20~24周，就是通常說的大排畸檢查，檢查胎兒的全身各個臟器的發育情況，比如脊柱、心臟、有沒有兔唇、有沒有狼咽，還有腎臟、腦室的發育，這時候的發育檢查是比較全面的。第三次是28周以后，再對以前的檢查進行一下復測，特別是22周的時候比較小的臟器，比如腦室、心臟、腎臟、胃泡，這些進行一次復查，這樣才能鑒定胎兒在宮內發育是否正常。

  

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  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-19 8177次

• 串聯質譜篩查是什么病
  串聯質譜是遺傳病篩查，這種檢查主要就是排除一些遺傳代謝性的疾病。如果檢查異常可能要進一步檢查或復查，具體還要結合孩子的癥狀表現進行分析。新生兒疾病篩查從字面的理解就是對新生寶寶進行疾病的篩查，降低智力兒童的概率，我國是出生缺陷高發的國家，每年約二十到30萬，肉眼可見的先天畸形兒出生，加上出生后數月和數年才顯現的缺陷，先天性畸形兒童總數高達80到120萬，約占每年出生人口的4%到6。新生兒疾病篩查不容馬虎，用快速敏感的實驗方法，對新生兒的遺傳代謝病先天內分泌異常，以及危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查，對那些患病的新生兒在臨床上尚未表現之前或表現輕微的病癥得以早期診斷，早期治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。
  語音時長 1:54”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-16 18739次

• 什么是新生兒串聯質譜篩查
  新生兒串聯質譜篩查，主要是用于篩查新生兒遺傳代謝性疾病的一種方法，使用采一滴血的方法，就可以測驗多種疾病，檢測的目的主要是及早的發現目前常見的遺傳代謝性疾病，能夠起到篩查的目的，能夠早發現，早干預，以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血濾紙片血樣所測定苯丙氨酸的濃度，這種方法即方便又簡單，能夠及早的找到遺傳代謝性疾病。
  語音時長 01:12”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2021-06-11 5232次

• 串聯質譜異常很嚴重嗎
  串聯質譜異常很嚴重，串聯質譜是質譜中的一種。較多的是單極質譜，可能大數情況下質譜分析就理解成是單極質譜，就是只帶有一個質量分析器；串聯質譜有兩個質量分析器，也叫二級質譜，比如四極桿和飛行時間質譜串聯，離子阱和飛行時間質譜串聯。
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2018-12-05 5506次

• 新生兒足跟血篩查中串聯質譜檢測未通過怎么回事
  病情分析：新生兒串聯質譜檢測未通過，需要懷疑寶寶是否有遺傳代謝性疾病。足跟血篩查串聯質譜有助于早期發現和治療45種先天性遺傳代病患者，減少和避免嚴重的后果。但這個只是普通的篩查，并不能作為診斷依據。意見建議：寶寶如果串聯質譜沒有通過，家屬也不要太緊張。確診寶寶有沒有遺傳代謝性疾病，還需要完善染色體的篩查以及基因的檢測。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-06-01 13814次

• 串聯質譜篩查是什么病
  串聯質譜篩查是新生兒遺傳性代謝疾病的一種檢查方法。串聯質譜在新生兒遺傳性代謝病篩查中的應用質譜法，是一種非常靈敏和特異性的分析方法，可以精確地對樣品進行定性和定量分析。超越了許多傳統分析技術，針對藥物分析、政府、大學和臨床實驗室的實驗要求，液相色譜法質譜聯用（LC-MS）具有分析速度快、靈敏度、選擇
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-07-27 649次

• 串聯質譜篩查陽性會得什么病
  串聯質譜篩查陽性可能會得甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥、腦癱等疾病。1、甲狀腺功能減退：通常是甲狀腺激素分泌不足引起，典型癥狀有記憶力減退、聽力障礙、皮膚干燥、反應遲鈍等，而且通過串聯質譜篩查后，結果呈現為陽性，可以在醫生的指導下服用左甲狀腺素鈉片、益康膠囊、甲狀腺片等藥物治療。2、苯丙酮尿癥：是一種常
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2023-06-05 0次