問(wèn)串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病

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• 結(jié)核病篩查的方法

  常用篩查方法是胸部X線(xiàn)片或肺部CT，可以查找肺部是否有結(jié)核灶存在。還可以做痰培養(yǎng)，如果患者有咳嗽、咳痰，每天一次、連續(xù)三次的痰培養(yǎng)尋找結(jié)核桿菌，也可以篩查肺內(nèi)結(jié)核，其它還可做結(jié)核菌素試驗(yàn)或做結(jié)核γ干擾素的檢查，也可以排查是否有結(jié)核菌感染。肺結(jié)核是常見(jiàn)的，身體其它部位可能也有結(jié)核，如淋巴結(jié)結(jié)核、肝結(jié)核、腸結(jié)核都有可能。

  

  01:19
  郭紅 副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-09-04 5929次

• 宮頸癌篩查怎么查

  宮頸癌作為國(guó)家政策上就規(guī)定女性要進(jìn)行兩癌篩查的重要的一癌就是指宮頸癌，另一個(gè)癌，女性要查的就是乳腺癌。宮頸癌篩查是這樣進(jìn)行的，對(duì)于有性生活的女性都有必要進(jìn)行宮頸癌的篩查，因?yàn)檫@幾年宮頸癌越來(lái)越年輕化。所以告訴大家，一定有了性生活該篩查這項(xiàng)就得篩。篩查一般是我們門(mén)診經(jīng)常同時(shí)要做的陰道窺器打開(kāi)，要做的是TCT和HPV兩項(xiàng)篩查。TCT叫做薄基細(xì)胞學(xué)檢查，是從細(xì)胞層面上看宮頸上皮脫落細(xì)胞有沒(méi)有癌變的細(xì)胞。HPV檢查我們已經(jīng)也不太陌生了，因?yàn)槲覀冎缹m頸癌的一個(gè)必要原因就是高危型的HPV持續(xù)感染造成的。反過(guò)來(lái)就是說(shuō)，高危型的HPV感染是宮頸癌的一個(gè)病因。這樣的話(huà)，篩查的時(shí)候我們基本上是把TCT和HPV同時(shí)篩查。當(dāng)兩者都陽(yáng)性的時(shí)候，尤其TCT發(fā)生一些陽(yáng)性的改變，甚至見(jiàn)到一些不典型細(xì)胞，甚至嚴(yán)重的一些病變細(xì)胞，就要進(jìn)一步篩查。進(jìn)一步篩查就要做陰道鏡指示下做活檢，看看宮頸發(fā)生嚴(yán)重病變這個(gè)地方是不是已經(jīng)發(fā)生了病變甚至癌變。所以宮頸癌篩查，基本要經(jīng)過(guò)兩個(gè)階段。首先要做TCT和HPV同時(shí)篩查，根據(jù)這個(gè)陽(yáng)性結(jié)果，醫(yī)生會(huì)決定你是不是要進(jìn)行陰道鏡指示下的活檢。

  

  02:12
  劉彥春 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院

  2019-01-21 25571次

• 串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病
  串聯(lián)質(zhì)譜是遺傳病篩查，這種檢查主要就是排除一些遺傳代謝性的疾病。如果檢查異常可能要進(jìn)一步檢查或復(fù)查，具體還要結(jié)合孩子的癥狀表現(xiàn)進(jìn)行分析。新生兒疾病篩查從字面的理解就是對(duì)新生寶寶進(jìn)行疾病的篩查，降低智力兒童的概率，我國(guó)是出生缺陷高發(fā)的國(guó)家，每年約二十到30萬(wàn)，肉眼可見(jiàn)的先天畸形兒出生，加上出生后數(shù)月和數(shù)年才顯現(xiàn)的缺陷，先天性畸形兒童總數(shù)高達(dá)80到120萬(wàn)，約占每年出生人口的4%到6。新生兒疾病篩查不容馬虎，用快速敏感的實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)新生兒的遺傳代謝病先天內(nèi)分泌異常，以及危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查，對(duì)那些患病的新生兒在臨床上尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微的病癥得以早期診斷，早期治療，防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:54”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 18818次

• 什么是新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查
  新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查，主要是用于篩查新生兒遺傳代謝性疾病的一種方法，使用采一滴血的方法，就可以測(cè)驗(yàn)多種疾病，檢測(cè)的目的主要是及早的發(fā)現(xiàn)目前常見(jiàn)的遺傳代謝性疾病，能夠起到篩查的目的，能夠早發(fā)現(xiàn)，早干預(yù)，以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血濾紙片血樣所測(cè)定苯丙氨酸的濃度，這種方法即方便又簡(jiǎn)單，能夠及早的找到遺傳代謝性疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2021-06-11 5292次

• 串聯(lián)質(zhì)譜異常很?chē)?yán)重嗎
  串聯(lián)質(zhì)譜異常很?chē)?yán)重，串聯(lián)質(zhì)譜是質(zhì)譜中的一種。較多的是單極質(zhì)譜，可能大數(shù)情況下質(zhì)譜分析就理解成是單極質(zhì)譜，就是只帶有一個(gè)質(zhì)量分析器；串聯(lián)質(zhì)譜有兩個(gè)質(zhì)量分析器，也叫二級(jí)質(zhì)譜，比如四極桿和飛行時(shí)間質(zhì)譜串聯(lián)，離子阱和飛行時(shí)間質(zhì)譜串聯(lián)。
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2018-12-05 5706次

• 新生兒足跟血篩查中串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)未通過(guò)怎么回事
  病情分析：新生兒串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)未通過(guò)，需要懷疑寶寶是否有遺傳代謝性疾病。足跟血篩查串聯(lián)質(zhì)譜有助于早期發(fā)現(xiàn)和治療45種先天性遺傳代病患者，減少和避免嚴(yán)重的后果。但這個(gè)只是普通的篩查，并不能作為診斷依據(jù)。意見(jiàn)建議：寶寶如果串聯(lián)質(zhì)譜沒(méi)有通過(guò)，家屬也不要太緊張。確診寶寶有沒(méi)有遺傳代謝性疾病，還需要完善染色體的篩查以及基因的檢測(cè)。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2020-06-01 14014次

• 串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病
  串聯(lián)質(zhì)譜篩查是新生兒遺傳性代謝疾病的一種檢查方法。串聯(lián)質(zhì)譜在新生兒遺傳性代謝病篩查中的應(yīng)用質(zhì)譜法，是一種非常靈敏和特異性的分析方法，可以精確地對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。超越了許多傳統(tǒng)分析技術(shù)，針對(duì)藥物分析、政府、大學(xué)和臨床實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)要求，液相色譜法質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）具有分析速度快、靈敏度、選擇
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-07-27 649次

• 串聯(lián)質(zhì)譜篩查陽(yáng)性會(huì)得什么病
  串聯(lián)質(zhì)譜篩查陽(yáng)性可能會(huì)得甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥、腦癱等疾病。1、甲狀腺功能減退：通常是甲狀腺激素分泌不足引起，典型癥狀有記憶力減退、聽(tīng)力障礙、皮膚干燥、反應(yīng)遲鈍等，而且通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜篩查后，結(jié)果呈現(xiàn)為陽(yáng)性，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用左甲狀腺素鈉片、益康膠囊、甲狀腺片等藥物治療。2、苯丙酮尿癥：是一種常
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2023-06-05 0次