問先天性肥厚心肌病是什么
病情描述：
先天性肥厚心肌病是什么
答醫生回答
董愛芝副主任醫師
聊城市第二人民醫院心血管內科
2020-08-05
病情分析：
意見建議：
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肥厚型心肌病超聲表現肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。
01:00
于紅
主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院
2019-09-05 4999次
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先天性眼球震顫是什么病先天性眼球震顫，就是在孩子生后三個月內出現的眼球不自主地顫動或者是擺動。由于這樣的一些患者他不能夠很穩定地注視目標，就會嚴重的影響到他的視力的發育。通常會表現在視力低下、雙眼視功能減退。像這樣的孩子在某一個方向上，他的眼球震顫可以處于相對靜止的狀態，他震顫的幅度低、頻率小，孩子愿意通過一些比較難看的代償頭位，比如歪頭來看東西，達到他視力最好的程度。
01:26
布娟
副主任醫師北京大學第三醫院
2018-09-28 9475次
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先天性肥厚心肌病是什么肥厚性心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚為解剖特點。其最常見的臨床癥狀是勞力性呼吸困難和乏力，夜間陣發性呼吸困難較少見，1/3的患者可有勞力性胸痛，部分患者可以有暈厥。其中超聲心動圖是臨床中最主要的診斷手段。心室不對稱性肥厚而無心室腔增大為其特征。舒張期室間隔厚度達15mm，伴有流出道梗阻的病例，可見室間隔流出道部分向左心室內突出，二尖瓣前葉在收縮期前移，左心室順應性降低致舒張功能障礙等。語音時長 01:10”
李鶴
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-11-18 2225次
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肥厚性心肌病是先天性的嗎肥厚性心肌病是先天性的，這是一種遺傳性的心肌病，是常染色體的顯性遺傳，但是是多基因的病變，基因的表型呈現多樣性。這個疾病主要表現為心室非對稱性的肥厚，根據流出道有沒有梗阻可以分為梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚性心肌病，這個疾病是青少年和運動員發生猝死主要的原因。大部分患者通過家族史可以早期通過檢查來明確診斷，一經確診要早期進行治療，首選的是藥物治療，主要是應用β受體拮抗劑，非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，來減輕流出道的梗阻。同時針對于心衰和產生的心律失常，應用藥物抗心衰治療抗心律失常治療。藥物效果不好的話可以選擇手術，比如室間隔切除術，室間隔消融術。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:22”
劉雪琴
主治醫師開封市中心醫院
2020-02-27 2495次
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肥厚性心肌病是先天性的嗎病情分析：肥厚型心肌病有可能是先天性引起的，也有可能是繼發性疾病，它的發病跟很多因素有關，像遺傳因素、內分泌因素等都有關系。肥厚性心肌病會導致很多并發癥的發生，像心衰、猝死等，所以一定要及時治療。意見建議：肥厚性心肌病的發生跟遺傳是有一定關系的，有一定的家族史，在治療方面沒有特效的藥物可以治療，主要是對癥治療，避免心衰以及猝死的發生。
柳瑞
副主任醫師聊城市人民醫院
2020-06-26 1903次
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先天性心肌病能活多久病情分析：先天性心肌病能夠活多長時間，這個是因人而異的，每個人的體質情況不同，治療效果的好壞不同，在后期的護理效果也是不一樣的。一定要保持平和樂觀的心態來面對。意見建議：在治療的時候還是要積極的治療研發疾病和對癥治療的這些方法，在選擇藥物的時候要根據病情在醫生的指導下進行。預后的效果一般來說是可以防止病情進一步的惡化。
王松男
副主任醫師錦州市中心醫院
2019-07-18 1703次
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先天性肥厚型心肌病的癥狀先天性肥厚型心肌病的癥狀有心前區疼痛、呼吸急促，頭暈目眩等。先天性肥厚型心肌病會導致心肌不斷增厚，并且還會影響心功能正常，導致部分心肌缺氧而引起心前區疼痛以及呼吸急促。如果心肌缺氧嚴重時還可能會導致心臟射血功能下降，造成腦供血不足引起頭暈目眩的情況。先天性肥厚型心肌病是一種常染色體顯性遺傳病，發病原
李飛
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-13 114次
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先天性肥厚型心肌病的表現先天性肥厚型心肌病的主要表現為勞力性呼吸困難和乏力，部分患者也會出現胸痛、心悸、暈厥等。先天性肥厚型心肌病是一種先天性的疾病，主要是基因突變引起，勞力性呼吸困難是肥厚性心肌病患者最常見的癥狀，同時也會表現出胸悶、乏力、胸痛、心悸，活動時可能會發生暈厥、心臟性猝死等。先天性肥厚型心肌病可以到醫院心血管
李飛
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-13 118次
