問骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎

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• 什么是副腫瘤綜合征

  副腫瘤綜合癥呢，主要是指腫瘤的一些產(chǎn)物，這里包括異位的激素，異常的這種免疫反應(yīng)，還有一些不明原因的，這種腫瘤的代謝過程中一些產(chǎn)物，引起的像內(nèi)分泌，和神經(jīng)系統(tǒng)的這些病變，出現(xiàn)了相應(yīng)的一些癥狀，這些表現(xiàn)都不是因為腫瘤壓迫，這樣直接引起的，而是因為腫瘤的一些代謝產(chǎn)物，類似于激素這樣的作用引起的呢，這些我們給它歸納為叫副腫瘤綜合征。

  

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  于友濤 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院

  2018-11-09 9767次

• KT綜合征是絕癥嗎？

  KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個別的，有這種特別嚴重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數(shù)的KT，特別是像靜脈型的，都是一個良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發(fā)育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現(xiàn)靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的

  

  01:10
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 8780次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征是腫瘤，它是一類起源于骨髓造血干細胞系統(tǒng)的惡性血液系統(tǒng)腫瘤，由于造血干細胞發(fā)生病變導致骨髓發(fā)生病態(tài)造血，同時合并有難治性的貧血以及高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為主要的臨床特點。那么該類疾病患者預(yù)后非常差，一般在得不到臨床上的有效治療的前提下，患者只能生存一年左右，而通過臨床上的積極的化療以及去甲基化藥物的治療，可以改善患者的病態(tài)，造血的水平，從而提升患者的血細胞數(shù)目，改善患者的臨床預(yù)后，而通過造血干細胞移植，重建患者的造血功能和免疫功能，才能夠達到臨床治愈的目的。
  語音時長 01:13”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2019-03-12 2933次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8721次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，簡稱MDS。病情復(fù)雜，兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。[瘤細胞隨著血液系統(tǒng)四處流動，臨床表現(xiàn)為造血細胞出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約多為中老年人，MDS30%～40%轉(zhuǎn)化為白血病，其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血，輕者生存期為6-7年，重者生存期為4-6個月。總的來說，骨髓增生異常綜合征是一類差異性非常大的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-17 4104次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關(guān)系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現(xiàn)關(guān)節(jié)部位的不穩(wěn)定，這樣的長久刺激就會導致骨質(zhì)增生，從而借助增生來穩(wěn)定關(guān)節(jié)，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現(xiàn)象。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 4301次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次