問骨髓異常增生綜合癥怎么回事

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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17317次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會(huì)導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會(huì)破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會(huì)引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會(huì)導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會(huì)出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會(huì)出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會(huì)出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會(huì)出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 6292次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，病情復(fù)雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點(diǎn)。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫(yī)認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬于內(nèi)生毒血引發(fā)，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯(lián)合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態(tài)造血的功能。聯(lián)合治療對于原始細(xì)胞總數(shù)低于10%的RAEB型，如外原始細(xì)胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數(shù)患者能夠脫離輸血，提高生活質(zhì)量，延長生存期。
  語音時(shí)長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-28 3070次

• 骨髓異常增生綜合癥
  對于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細(xì)胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細(xì)胞發(fā)育異常，從而會(huì)導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點(diǎn)為髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育的異常，主要表現(xiàn)為無效造血或者是難治性的血細(xì)胞減少，造血功能衰竭以及高風(fēng)險(xiǎn)會(huì)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，所以說對于骨髓異常增生綜合征是非常危險(xiǎn)的，需要盡早的發(fā)現(xiàn)，盡早的積極對癥治療。
  語音時(shí)長 01:36”
  程斌 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-09-20 16556次

• 骨髓增生綜合癥怎么回事
  骨髓增生異常綜合征又稱MDS，MDS是一種后天性疾病，實(shí)際上其包括一組病癥，但都是由于造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常所引起。且最早都起源于某一個(gè)造血干、祖細(xì)胞，故稱為克隆性造血異常，骨髓增生異常綜合征以貧血為主要臨床表現(xiàn)。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-11-30 1401次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 1802次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導(dǎo)分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險(xiǎn)，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次