問重癥肌無力病變部位
病情描述:
重癥肌無力病變部位
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力的病變部位位于神經肌接頭,可導致全身的肌群出現乏力的現象,比如眼肌、骨骼肌、呼吸肌、吞咽肌等等。
意見建議:
重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療,可通過血常規、尿常規、腦脊液、肌電圖等檢查明確診斷。診斷明確后應及時給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素治療。如果是由于胸腺瘤導致的重癥肌無力,還應當進行手術切除。
為你推薦
-
重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23 -
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。
01:27 -
重癥肌無力的病變部位普遍認為重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,發病原因目前不明確。目前認為和自身免疫有很大的關系。普遍認為和感染藥物,環境因素有很大的關系。那么同時重癥肌無力的患者有80%以上會有胸腺不正常。其中65%有胸腺增生,10%到20%是胸腺瘤,除了胸下的病變之外一般是血液當中的一些自身抗體的出現,那么很多因素容易誘發重置氣無力,比如一些,營養不良,長期勞累,精神過度緊張。語音時長 1:03”
-
肌無力和重癥肌無力區別在臨床上肌無力與重癥肌無力的癥狀和表現是各不相同的。肌無力,這種臨床癥狀比較常見,通常情況下勞動走路或者是大病初愈都會引起肌無力,是單純的疲勞所致的,神經系統疾病也會造成全身或者是局部的肌肉無力,周期性的麻痹,多發性神經炎。然而重癥肌無力造成的肌無力,與此截然相反,重癥肌無力患者全身無力,但并沒有這個痛麻等不適的感覺,體力勞動后無力感加重,休息之后可減輕,常常臨床上有90%的重癥肌無力患者,由于眼部肌肉麻痹會出現眼瞼下垂眼皮塌了的表現,有時是一側,或者是兩側交替出現,面部肌肉無力患者表情不自然,眼睛就會出現復視眼球轉動也不靈活,感覺事物不在同一條直線,或者是感覺眼睛不聽使喚,轉動受限。語音時長 1:33”
-
重癥肌無力機制病情分析:重癥肌無力的機制主要與機體免疫功能異常是有關系的,這些患者體內會出現異常的抗體,異常的炎癥細胞,會破壞神經肌肉接頭的正常傳遞,從而導致患者出現了相應的臨床表現。這是一種經典的神經肌肉接頭疾病,也是一種自身免疫性疾病。意見建議:對于這種患者,建議一定要完善胸部CT檢查,因為多數患者有胸腺異常增生或者胸腺瘤,一定要注意完善血清當中相關抗體的檢查,對于診斷至關重要。
-
重癥肌無力癥狀病情分析:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議:重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診,在醫師的指導下進行用藥,不可自行停藥減藥。平時應注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發病情加重的因素。保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
-
重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
-
甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風
