問先天性巨結腸的并發癥是什么

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• 先天性巨結腸的并發癥是什么

  先天性巨結腸，如果說早期沒有治療的話，它可能會出現一些相應的并發癥。比如說腹脹加重，然后可以伴有孩子嘔吐。然后嘔吐由于護理不當，可能會引起吸入性肺炎。如果說腹脹沒有早期得到緩解，孩子可能會出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎等情況。這是我們生活中最為常見的。當然對于一些就是比較短段的巨結腸，對于孩子情況比較好的，可能由于處理不當，引起一些巨結腸腸炎等情況，這也是我們見過的。甚至有一些嚴重的孩子，可能會出現巨結腸危象的情況。由于腸道內菌群失調，引起毒素入血，甚至可以是危及生命的。所以說作為家屬，一旦是可疑巨結腸我們需要知道家里怎么護理，還有就是什么時候到醫院進行治療。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 1927次

• 先天性巨結腸手術有哪些并發癥

  對于先天性巨結腸來說，目前我們的治療方式主要以手術為主。所以說對于孩子來說，手術的并發癥是有的。比如最常見的就是術后孩子出現腹瀉的情況，這是最為常見的。因為巨結腸它可能會影響孩子腸管發育，所以說術后腹瀉這是一種并發癥。還有就是肛門狹窄，因為對于我們前面說過，巨結腸手術需要進行腸吻合會形成瘢痕，所以有可能出現后期排便困難。肛門狹窄的情況，當然這種比較少見。然后還有就是腸管回縮，因為在巨結腸術后進行腸吻合以后，有可能由于孩子營養，還有護理方面不當，可能會出現腸管回縮的情況。然后還有一些，就是巨結腸術后由于切除較少、沒有完全切除，可能出現的排便困難的情況。所以說巨結腸的術后并發癥是比較多的。但是對于目前來說，大多數術后孩子都是恢復很好的，而且幾乎來說都是沒有并發癥的。

  

  01:29
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2133次

• 先天性巨結腸并發癥
  先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節細胞，導致腸管兒持續痙攣，糞便瘀滯于糞便結腸，近端結腸結腸擴張，這是小兒常見的先天性腸道疾病之一，先天性巨結腸的病因目前尚未完全清楚，先天性巨結腸的并發癥主要包括有以下幾種：1、小腸結腸炎，是本病的常見的并發癥，患兒可以出現高熱，高度腹脹，嘔吐，排出惡臭并帶血的稀便，腸粘膜缺血處可產生水腫潰瘍，引起全血便及腸穿孔，重者炎癥可導致滲出性腹膜炎，用于吐血及擴張腸管內大量腸液的寄存，可以出現脫水和酸中毒等，死亡率極高。2、腸穿孔。3、可以繼發感染。
  語音時長 1:20”
  高恒嶺 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-30 2108次

• 先天性巨結腸的并發癥
  先天性巨結腸可以并發小腸結腸炎，腸穿孔以及繼發感染。其中小腸結腸炎是先天性巨結腸的常見并發癥，可以見于于任何年齡，尤其是新生兒期。由于遠端腸梗阻，而使結腸高度擴張，腸腔內壓增高導致腸黏膜缺血，降低了黏膜的屏障作用，使糞便的代謝產物，細菌和毒素進入血循環。患兒兒出現高熱，高度腹脹、嘔吐，排出惡臭并且帶血的稀便。腸黏膜缺血處可以產生水腫、潰瘍，引起血便以及腸穿孔，重者炎癥侵犯肌層，出現漿膜充血，水腫，增厚，導致滲出性腹膜炎。由于吐瀉以及擴張腸管內大量腸液的積存，迅速出現脫水和酸中毒，死亡率極高。腸穿孔多見于新生兒，常見的穿孔部位是結腸和盲腸，繼發感染如出現敗血癥和肺炎等。
  語音時長 1:38”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-25 3964次

• 先天性巨結腸的并發癥
  先天性巨結腸可以并發小腸結腸炎，腸穿孔以及繼發感染。其中小腸結腸炎是先天性巨結腸的常見并發癥，可以見于于任何年齡，尤其是新生兒期，由于遠端腸梗阻，而使結腸高度擴張，腸腔內壓增高導致腸粘膜缺血，降低了黏膜的屏障作用，使糞便的代謝產物，細菌和毒素進入血循環。 患兒兒出現高熱，高度腹脹、嘔吐，排出惡臭并且帶血的稀便，腸黏膜缺血處可以產生水腫、潰瘍，引起血便以及腸穿孔，重者炎癥侵犯肌層，出現漿膜充血水腫增厚，導致滲出性腹膜炎，由于吐瀉以及擴張場館內大量腸液的積存，迅速出現脫水和酸中毒，死亡率極高，腸穿孔多見于新生兒，常見的穿孔部位是結腸和盲腸，繼發感染如出現敗血癥和肺炎等。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1401次

• 先天性巨結腸術后并發癥是什么
  病情分析：巨結腸的根治辦法就是手術治療，手術方式和途徑根據病情也各不一樣。常見的并發癥有吻合口狹窄、污糞、失禁、便秘復發。最嚴重的并發癥是吻合口瘺，往往造成盆腔膿腫和腹膜炎，甚至危及生命。意見建議：要根據病變的長短和手術者的經驗選擇合適的手術方式和途徑。術后密切觀察是否有發熱、腹痛、腹瀉、大便失禁、腹脹等表現，定期復查，及時做相應處理。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-24 1003次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次