為你推薦

• 神經母細胞瘤需要化療嗎

  神經母細胞瘤是否需要化療，取決于它的病理診斷，和臨床的危險度的分層。如果是極低危型的，就可以不用化療，但是絕大部分病人是需要化療的，根據危險度、病人分期、病理類型，化療的程度是不一樣的。一般的采用，多種藥物綜合化療的方法，而對于一些晚期的、復發的，和難治性的神經母細胞瘤，它的化療方案，可能要隨時調整或加大劑量。

  

  01:00
  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 4199次

• 神經母細胞瘤是絕癥嗎

  絕癥，就一般老百姓所說的概念，就是說不治之癥，實際上這是可治療的疾病，一部分可治愈的。因為神經母細胞瘤說，有很大的不均一性。所謂不均一性，就是說一小部分病人，尤其一些產前發現的病人，可能不經過治療，可以自然消退。而大部分病人，經過手術化療、放療、綜合治療以后，能夠治愈。但是如果已經晚期的病人，我們說特別是有些骨轉移的病人，全身轉移引起先發癥狀，高危的病人，帶有N-myc擴增陽性，這樣的病人預后不良。

  

  01:01
  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 5308次

• 神經母細胞瘤
  神經母細胞瘤也稱為神經細胞瘤，通常指的是發生在神經分支的癌癥。因為神經的末梢分布在身體的許多部位，因此這種腫瘤可以在人體內許多部分出現。大部分情況下起源于腹部，有一部分起源于胸部，其他一部分起源于不同的部位比如頸部、骨盆等。神經母細胞瘤是惡性程度非常高的腫瘤，常常為多發性，在很早期就可以累及周圍的多個組織，神經母細胞瘤多數情況下發生于嬰兒和兒童，在癌癥患者當中位于兒童癌癥患者的第四位，在總體上仍屬比較罕見的腫瘤。多數情況下患者在五歲前發病，有些患者具有家族傾向史，在臨床上腫瘤的生長有快有慢，但是通常可以達到很大的體積。腫瘤表面不光滑，在早期就可以通過血液和淋巴進行轉移，轉移的范圍比較廣泛，其中以骨轉移較為多見尤其是顱骨、眼眶周圍部轉移比較多見，血液轉移通常轉移到肝臟。
  語音時長 1:40”
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-07-16 17453次

• 神經母細胞瘤
  神經母細胞瘤是小兒常見的惡性腫瘤，由于此腫瘤惡性程度高，原發腫瘤常呈隱匿狀態，往往是在出現轉移癥狀時才診斷出來，故預后多數較差其發病率很難統計，多數在門診確認后屬晚期患者有的家長則放棄治療。在我國神經母惡性腫瘤占第二位，僅次于腎母細胞瘤。日本有人用vma試紙普查發現十七例無癥狀的神經母細胞瘤病兒檢出率為每年平均發病率的五倍。近年來中國醫科大學用紙片法在遼寧地區進行定期普查，三例確認為神經母細胞瘤，神經母細胞瘤起源于神經器60%到70%病例，原發腫瘤位于腹膜后多源于腎上腺髓質也可發生頸部、縱膈和盆腔交感神經節等部位。
  語音時長 1:43”
  奚玉廷 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-09 16427次

• 神經母細胞瘤能治愈嗎
  病情分析：神經母細胞瘤是無法保證100%的治愈的，神經母細胞瘤有治愈的可能性。另外神經母細胞瘤分為低危組，中危組和高危組，治愈的幾率是不一樣的。意見建議：主要的治療方法包括手術以及化療和放療等，低危組治愈率在90%以上，中危組的治愈率在70%以上，高危組的治愈率在30%以上。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-04-09 5406次

• 神經母細胞瘤是什么病
  病情分析：神經母細胞瘤一般多是由于遺傳因素導致未分化的神經母細胞變成腫瘤，一般多發生于嬰幼兒。在早期時，患者一般會表現為食欲減退、發熱、關節疼痛以及疲乏的癥狀，如果病情嚴重者還會出現癲癇以及中樞神經性的并發癥。意見建議：當病情早期一般建議采取手術治療是比較好的，但是如果到達病情的中期或者是晚期一般進行化療。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-05-22 8603次

• 神經母細胞瘤：常見惡性腫瘤揭秘！
  前段時間，我接診了一位5歲的男孩，他的父母告訴我，他最初的癥狀并不明顯，只是偶爾會出現腹痛和便秘。但隨著病情的惡化，他的癥狀逐漸加重，出現了持續的疼痛、體重下降和貧血等問題。經過檢查，確診為神經母細胞瘤，但是他很擔心的問，我并不知道這是什么疾病，隨后我便告訴了他，那么，這究竟是什么病呢？現在將為大家
  朱希山 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-03-28 0次

• 神經母細胞瘤最常見癥狀是什么
  神經母細胞瘤常見的癥狀一般有腹痛、腹瀉、氣喘、發熱、愛哭鬧等，出現身體不適后，應及時就醫治療，以免延誤病情。1、腹痛：神經母細胞瘤是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，在嬰兒時期較為常見，如果是腹部起源的神經母細胞瘤，隨著瘤體的增大，可引起腸道痙攣，出現腹痛的情況，還可能會伴有腹脹、腹
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-01-29 0次