為你推薦

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17500次

• 什么是更年期綜合癥

  更年期綜合征實際上是婦女到絕經前后這一段時間，由于體內雌激素水平下降，導致的自主神經功能紊亂的一些癥候群。比如潮熱、出汗、煩躁、易怒、失眠、健忘等等。實際上更年期綜合征，這個防治措施還是主要見于兩方面，一個是西醫的治療，一個是中醫的治療。西醫的治療就是激素替代，就是補充雌激素。補充雌激素一定要進行身體檢查，排除雌激素使用的禁忌，才可以使用。中藥治療更年期綜合征實際上是安全有效的，因為更年期這個階段，女性會出現很多氣血不足、肝腎虧虛、氣滯血瘀這些證候。那么通過中醫中藥的調理，可以改變這些情況，同時潮熱、出汗、心煩、失眠這些癥狀也會得到有效的改善。

  

  01:41
  羅燕楠 主任醫師中國中醫科學院望京醫院

  2018-09-27 18527次

• 什么是格林巴利綜合癥
  首先需要明確格林巴利綜合征，又叫急性特發性多神經根炎，是由于脊神經和周圍神經的脫髓鞘性疾病導致。出現格林巴利綜合征的時候，有可能會出現四肢對稱性弛緩性麻痹，表現為四肢軟癱，四肢比較軟，活動能力受到嚴重的影響，而且有可能會存在局部的皮膚感覺方面的障礙，例如對于冷熱、疼痛刺激比較敏感或者比較遲鈍等等。出現格林巴利綜合征，嚴重的甚至可以引起呼吸肌的麻痹或者面肌的麻痹，甚至可以引起死亡的情況。格林巴利綜合征的具體病因，現在還不太明確，考慮是多重因素的影響，例如巨細胞病毒感染，eb病毒感染或者支原體感染等，有可能會導致出現格林巴利綜合征的情況。但是，最主要的還是與自身的免疫功能有異常有關系。出現格林巴利綜合征的時候，需要及時的治療。因為，這個病有可能會導致以后出現后遺癥，特別是運動功能障礙的情況。
  語音時長 1:38”
  張勤良 主治醫師臨沂市人民醫院

  2019-01-04 9271次

• 什么是格林巴利綜合癥
  格林巴利綜合癥又叫做急性多發性神經根炎，一般認為格林巴利綜合癥是遲發性過敏性自身免疫性疾病，大多發生于兒童和青壯年。臨床表現主要是進行性、上升性、對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙。早期治療主要是激素類的藥物治療，只能夠控制繼發，不能夠恢復神經。如果治療不當延誤治療，受累的神經會因為缺血而發生變性。格林巴利綜合征康復指導，在急性期患者要臥床休息，有顱神經和呼吸肌麻痹的患者要采取平臥位，頭偏向一側，以免發生誤吸。在病情緩解以后要加強肢體功能鍛煉和日常生活活動訓練，來減少并發癥，促進康復。肢體被動運動和主動運動，都應該保持關節的最大活動度。體育療法，主動運動和步態訓練要盡早的開始。運動和鍛煉的過程，要有家屬陪同，防止跌倒或者過度勞傷。鍛煉要注意循序漸進，同時可以配合針灸、按摩以及理療的方法。
  語音時長 01:39”
  馬春花 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-28 25809次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發現此病能遺傳。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-31 3003次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥在臨床中一般是指格林-巴利綜合征，格林-巴利綜合征一般是遺傳、創傷、接種疫苗、自身免疫異常、感染等原因引起的，如果身體出現不適癥狀，建議及時就醫。1、遺傳：格林-巴利綜合征具有一定的遺傳性，遺傳因素使機體對周圍神經的免疫反應調節異常，從而引發疾病。2、創傷：嚴重的創傷可能會發生免疫系統
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-09-05 0次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥，又稱吉蘭-巴雷綜合征，是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響脊神經根和周圍神經系統，導致神經髓鞘脫失，進而引發一系列神經功能障礙。格林巴利綜合癥解析：1、病因與發病機制：格林巴利綜合癥的具體病因尚未完全明確，但普遍認為與感染和自身免疫異常有關。部分患者發病前有呼吸道感染或胃腸道感染史，
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-11-07 0次