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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17499次

• 什么是更年期綜合癥

  更年期綜合征實際上是婦女到絕經前后這一段時間，由于體內雌激素水平下降，導致的自主神經功能紊亂的一些癥候群。比如潮熱、出汗、煩躁、易怒、失眠、健忘等等。實際上更年期綜合征，這個防治措施還是主要見于兩方面，一個是西醫的治療，一個是中醫的治療。西醫的治療就是激素替代，就是補充雌激素。補充雌激素一定要進行身體檢查，排除雌激素使用的禁忌，才可以使用。中藥治療更年期綜合征實際上是安全有效的，因為更年期這個階段，女性會出現很多氣血不足、肝腎虧虛、氣滯血瘀這些證候。那么通過中醫中藥的調理，可以改變這些情況，同時潮熱、出汗、心煩、失眠這些癥狀也會得到有效的改善。

  

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  羅燕楠 主任醫師中國中醫科學院望京醫院

  2018-09-27 18526次

• 什么是格林-巴利綜合癥
  格林-巴利綜合征又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，可能與感染有關，和免疫機制參與的急性特發性多發性神經病，格林巴利的病因不清，可發生于感染性疾病，疫苗接種和外科處理后，也可以沒有明顯誘因。臨床流行病學證據顯示，與先期空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的，格林-巴利綜合征患者空腸彎曲菌的感染率可達85%，格林-巴利綜合癥似乎有免疫學基礎，曾報到白血病淋巴瘤和器官移植后應用免疫抑制劑出現格林巴利綜合征，系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病，也可以合并格林-巴利綜合癥。
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  王東梅 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-24 6252次

• 什么是格林巴利綜合癥
  格林巴利綜合癥又叫做急性多發性神經根炎，一般認為格林巴利綜合癥是遲發性過敏性自身免疫性疾病，大多發生于兒童和青壯年。臨床表現主要是進行性、上升性、對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙。早期治療主要是激素類的藥物治療，只能夠控制繼發，不能夠恢復神經。如果治療不當延誤治療，受累的神經會因為缺血而發生變性。格林巴利綜合征康復指導，在急性期患者要臥床休息，有顱神經和呼吸肌麻痹的患者要采取平臥位，頭偏向一側，以免發生誤吸。在病情緩解以后要加強肢體功能鍛煉和日常生活活動訓練，來減少并發癥，促進康復。肢體被動運動和主動運動，都應該保持關節的最大活動度。體育療法，主動運動和步態訓練要盡早的開始。運動和鍛煉的過程，要有家屬陪同，防止跌倒或者過度勞傷。鍛煉要注意循序漸進，同時可以配合針灸、按摩以及理療的方法。
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  馬春花 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-28 25807次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發現此病能遺傳。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-31 3003次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥在臨床中一般是指格林-巴利綜合征，格林-巴利綜合征一般是遺傳、創傷、接種疫苗、自身免疫異常、感染等原因引起的，如果身體出現不適癥狀，建議及時就醫。1、遺傳：格林-巴利綜合征具有一定的遺傳性，遺傳因素使機體對周圍神經的免疫反應調節異常，從而引發疾病。2、創傷：嚴重的創傷可能會發生免疫系統
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-09-05 0次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥，又稱吉蘭-巴雷綜合征，是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響脊神經根和周圍神經系統，導致神經髓鞘脫失，進而引發一系列神經功能障礙。格林巴利綜合癥解析：1、病因與發病機制：格林巴利綜合癥的具體病因尚未完全明確，但普遍認為與感染和自身免疫異常有關。部分患者發病前有呼吸道感染或胃腸道感染史，
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-11-07 0次