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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2790次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17478次

• 什么是唐氏綜合癥
  唐氏綜合征又稱先天愚型，屬常染色畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡愈大，本病的發病率越高。唐氏綜合征是人體內21號染色體畸形，正常人體有兩條21號染色體，但唐氏綜合征的患兒有三條21號染色體，懷孕后都要求進行篩查，就是超絨毛血或羊水左細胞培養，然后做染色體核型分析，如果出現21三體綜合征突破，即可診斷胎兒為唐氏綜合征，如果孩子得病，這個孩子就不能要。
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  謝金秋 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-14 35221次

• 唐氏綜合癥形成原因
  唐氏綜合癥又稱蒙古癥，是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體癥，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，又稱二十一三體綜合癥。唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色劑，小部分則因異位而引起。
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  胡玉明 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-28 9701次

• 什么叫唐氏綜合癥
  病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規醫院做唐氏篩查，如果檢查高風險，做進一步的無創DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-05-18 7202次

• 席漢氏綜合癥怎么醫治
  席漢氏綜合征是腺垂體功能減退，主要是發生在女性患者。由于女性患者出現產后大出血而導致腺垂體缺血壞死，從而出現了腺垂體功能的減退，其治療需要從三個方面進行，首先是甲狀腺激素的替代治療，其次是長皮質激素的替代治療，對于年輕的女性還需要進行性激素替代治療。
  董清 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-30 1603次

• 唐氏綜合癥能治好嗎
  唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征，通常不能治好，但如果能夠積極配合醫生治療，能夠在很大程度上提高患者的生活質量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關，也有可能與環境因素有關，患病之后容易表現出智能落后、特殊面容等癥狀，多數患者會同時出現生長發育遲緩的表現，就目前醫學水平來講，并不能夠在根本上去除疾病
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-08-30 0次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-01 7834次