2012年出版的中國吉蘭巴雷綜合癥診治指南制定了吉蘭巴雷綜合癥的診斷標準,包括以下幾點:
一、常有前驅(qū)感染史,呈急性起病,進行性加重,多在二周左右達高峰。
二、對稱性肢體和延髓支配肌肉,面部肌肉無力,重癥者可以呼吸肌無力,四肢腱反射減低或消失。
三、可伴輕度感覺異常和自主神經(jīng)功能障礙。
四、腦積液出現(xiàn)蛋白細胞分離現(xiàn)象。
五、電生理檢查,提示遠端運動神經(jīng)傳導潛伏期延長,傳導速度減慢,f波異常,傳導阻滯,異形波形離散等。
六、病程具有自限性。
2012年出版的中國吉蘭巴雷綜合癥診治指南制定了吉蘭巴雷綜合癥的診斷標準,包括以下幾點:
一、常有前驅(qū)感染史,呈急性起病,進行性加重,多在二周左右達高峰。
二、對稱性肢體和延髓支配肌肉,面部肌肉無力,重癥者可以呼吸肌無力,四肢腱反射減低或消失。
三、可伴輕度感覺異常和自主神經(jīng)功能障礙。
四、腦積液出現(xiàn)蛋白細胞分離現(xiàn)象。
五、電生理檢查,提示遠端運動神經(jīng)傳導潛伏期延長,傳導速度減慢,f波異常,傳導阻滯,異形波形離散等。
六、病程具有自限性。
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