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• 糖尿病腎病

  糖尿病腎病是糖尿病最重要的合并癥之一。目前在我國的發病率，也呈上升趨勢。糖尿病腎病目前已經成為，導致終末期腎臟病的第二位原因，僅次于各種類型的腎小球腎炎。糖尿病腎病，由于它存在復雜的代謝紊亂，當它導致終末期腎病之后，它的治療也比其他的腎臟疾病，更為棘手。因此及時地治療糖尿病腎病，對于延緩糖尿病腎病的進展，非常重要。

  

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  房艷輝 副主任醫師中國醫科大學航空總醫院

  2018-06-21 6455次

• 如何區別妊娠糖尿病與糖尿病妊娠

  對于妊娠糖尿病和糖尿病妊娠，相對來說是比較好區別的。對于原先有糖尿病的病人，妊娠的時候，我們稱之為糖尿病合并妊娠。而妊娠糖尿病，主要是指的妊娠的婦女，在24周到26周，做糖尿病篩查時，發現的血糖升高。而且她的血糖的標準，要求的相對來說要更加嚴格。妊娠糖尿病空腹是大于等于5.3，口服75克葡萄糖以后，一小時那么大于等于10，兩小時大于等于8.5，則診斷為妊娠糖尿病。而糖尿病妊娠的病人，大部分是在妊娠前，就已經出現血糖的升高。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-08 3312次

• 線粒體tRNA基因突變型糖尿病如何識別?
  線粒體tRNA基因突變型糖尿病如何識別有糖尿病家族史，且為母系遺傳者，發病年齡<45歲。無肥胖或消瘦，BMI<24，胰島B細胞功能日趨減退，病程中常用胰島素治療，有聽力障礙家族史和(或)感音性神經性耳聾，耳聾可比糖尿病晚出現數年，甚至可遲達20年。少數可出現線粒體心肌病表現，可行基因明確診斷。
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  馮罡 主治醫師宜昌市中心人民醫院

  2018-08-21 1471次

• 什么是線粒體基因突變糖尿病？臨床有何特點
  近年來隨著糖尿病分子遺傳學的研究和分子生物技術的廣泛應用，對糖尿病分子病醫學研究的一個重要進展，就是對糖尿病以耳聾為主要表現的線粒體基因突變糖尿病的認識，并將其應用于臨床診斷和治療。1999年以后，世界衛生組織已正式將其分類為一種特殊類型的糖尿病，其中線粒體基因突變糖尿病簡稱為MBM糖尿病。MBM糖尿病的臨床表現類似于二型糖尿病，多于45歲前發病，其主要特點有：第一，有母系遺傳，家族性糖尿病多見，但并非累及所有的子女；第二，體重指數大多正常或偏瘦，尤其體型偏瘦者要重視；第三，胰島β細胞功能明顯降低，多數在病初或病程中需胰島素治療；第四，伴有輕質中度的神經性耳聾，可于糖尿病前和糖尿病后發作；第五，少數家族成員可伴有中樞神經系統的癥狀，視網膜變性，視神經萎縮，骨骼肌等多系統的改變。
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  張靜靜 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 4448次

• 線粒體腦肌病活多久
  病情分析：線粒體腦肌病，要根據患者的個人體質及有沒有正規系統的治療，才能確定是否能活多久。如果病人體質比較好，而且經過了正規系統的治療是可以存活很長時間的。如果病人體質不好，而且沒有經過系統治療，存活的時間就會短一點。意見建議：線粒體腦肌病的患者一定要到正規的公立醫院神經內科就診。
  陶培洪 主治醫師武警重慶總隊醫院

  2019-08-08 2602次

• 如何區別妊娠糖尿病與糖尿病妊娠
  病情分析：糖尿病合并妊娠是懷孕之前就已經有糖尿病史，或者妊娠期間血糖升高的水平，已經達到非孕婦成人糖尿病診斷標準。而妊娠期糖尿病是在妊娠期間發現的血糖升高，達到妊娠期糖尿病診斷標準，沒有達到WHO糖尿病診斷標準。意見建議：建議備孕期女性常規的檢查血糖水平，如果發現血糖升高，一定要盡早的干預治療，把血糖控制到正常，避免妊娠期間造成影響。
  韓昕健 副主任醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-06-24 1302次

• 線粒體DNA突變糖尿病
  在家線粒體性糖尿病，線粒體基因突變糖尿病是最為多見的單基因突變糖尿病，占中國成人糖尿病中的0.6%，絕大多數線粒體基因突變糖尿病是由線粒體亮氨酸轉運rna基因上的線粒體核苷酸序列3243上的基因突變所致的。最為常見的臨床表現為母系遺傳糖尿病或者是伴有耳聾。對具有下列一種，尤其是多種情況下的，我們要懷
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-25 318次

• 如何治療線粒體基因突變糖尿病？
  線粒體基因突變糖尿病患者一般體型較瘦，其飲食控制可以適當放寬，線粒體基因突變糖尿病患者運動后，血乳酸水平明顯升高，只宜從事輕度體育運動，可以采用磺脲類降糖藥物，隨著時間的推移會出現進行性胰島素分泌缺陷導致繼發性磺脲藥失效。雙胍類藥物能抑制線粒體的氧化還原反應，導致胞內ATP濃度降低，同時乳酸丙酮酸比
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-05-24 292次