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• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經內科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 5597次

• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 10983次

• 重癥肌無力用哪些檢查
  重癥肌無力患者的檢查方法很多，包括冰裹法試驗，具體的操作為從冰箱中取出裝有冰的塑料離心管，輕壓在患者下垂的眼瞼上緣5分鐘后發現下垂，眼裂增開，那這就提示重癥肌無力。另外臨床上經常使用的是新斯的明試驗，還有也可以通過抽血進行檢查，抽血檢查血清乙酰膽堿受體抗體因為在重癥肌無力患者可以有80%到90%的患者存在有乙酰膽堿受體抗體，所以發現乙酰膽堿受體抗體，對于診斷重癥肌無力有一定的作用。
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  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-21 1903次

• 重癥肌無力檢查項目
  如果考慮患者為重癥肌無力，應做以下幾項檢查：第一，疲勞試驗具體做法包括以下幾種，如果患者用力眨眼34次后眼裂明顯變小，兩臂持續平舉后出現上臂下垂，休息后恢復作為陽性，起蹲十到二十次后則不能在繼續進行。第二，新斯的明實驗，一般用法為一次性肌注甲基硫酸新斯的明1.5毫克，十到二十分鐘后癥狀明顯減輕者為陽性，為防止新斯的明的副作用一般同時注射阿托品0.5毫克。第三，肌電圖檢查臨床上最常用的有，重復神經電刺激，重復神經電刺激最具有診斷的價值。典型改變為低頻和高頻重復次移植神經面神經和副神經等運動神經時，如果出現動作電位波幅的遞減而且低頻刺激遞減程度在10%到15%以上高頻刺激遞減程度在30%以上，則為陽性即可支持該病的診斷。第四，乙酰膽堿受體抗體滴度測定，重癥肌無力的患者，80%乙酰膽堿受體抗體濃度明顯升高。第五，胸腺ct和核磁檢查，主要是了解患者是否有胸腺增生肥大和腫瘤。
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  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2018-11-01 4822次

• 重癥肌無力用哪些檢查
  病情分析：這些患者需要完善血常規，肝功能，腎功能檢查，還需要進行需要新斯的明實驗，完善肺部CT檢查，以明確是否存在胸腺瘤。為了排除顱內的病變，有些患者還需要進行頭顱磁共振的檢查。意見建議：此類患者需要盡早就診，越早應用藥物進行治療，將來的預后會越好。建議患者需要積極配合醫生規范的用藥，不能隨意的停藥，換藥或者減量，還需要定期的隨訪復查。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-28 802次

• 重癥肌無力檢查項目
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種自身免疫性疾病，診斷該病需要完善的檢查項目，包括血常規，電解質，心電圖，肌電圖，胸腺CT，甲狀腺激素，AChR抗體，新斯的明試驗等等。意見建議：如懷疑患上重癥肌無力，應及時就診神經內科，在醫師的指導下進行檢查，確診后應定期在神經內科復診，在醫師的指導下服用藥物，不可聽信謠言，濫用民間偏方，以免耽誤治療時機。平時應注意休息，避免過度勞累，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-20 601次

• 重癥肌無力的輔助檢查
  一，新斯的明實驗，如果新斯的明試驗陽性，基本上可以明確重癥肌無力的檢查診斷，二，可以進行胸腺ct或者胸片磁共振的檢查，通過胸腺ct或者是胸腺磁共振的檢查可以發現胸腺增生或者是胸腺瘤，必要的時候要進行增強掃描來跡部的明確。三，可以進行一些重復的電刺激，重復電刺激是常用的具有確診的價值的方法檢查之一。四
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 212次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經肌肉接頭突觸后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，出現骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 423次