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醫(yī)生主講實(shí)錄

血友病是遺傳性的凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,它包括血友病甲,血友病乙以及遺傳性的十一因子缺乏癥。

常見的是血友病甲,這個疾病是有一個陽性的家族史,可以幼年發(fā)病。自發(fā)或者是輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征。血友病的社會人群發(fā)病率可以占到十萬分之五到十,嬰兒發(fā)病率在五千分之一。它的發(fā)病率甲和乙以及十一因子缺乏,分別占到16:3:1。

在我國的血友病中,血友病甲約占到80%,血友病乙也叫血友病b,它可以占到50%。而遺傳性的十一因子缺乏癥,還是比較少見的。所以血友病甲主要是由于八因子缺乏,在治療過程中,主要是補(bǔ)充新鮮的血漿和冷沉淀來進(jìn)行治療的。

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