特發性肺纖維化病因不明，病變進展比較快，患者有明顯的呼吸困難咳嗽和泡沫痰并有口唇發紫和杵狀指的改變，胸片可見肺內陰影可為網狀影、結節網狀影、蜂窩狀陰影等。
肺功能檢查以限制性的通氣功能障礙為主，支氣管鏡、肺活檢或胸腔鏡肺活檢早期是非特異性的肺泡炎，晚期可有廣泛的纖維化改變，合并結核者比較少，而電焊工塵肺患者，多有明確的長期從事電焊作業的職業史病變進展緩慢，早期可以有鼻干、咽干、輕微干咳、胸悶、胸疼的癥狀，隨著病情加重，肺功能逐漸下降，可有明顯的胸悶氣喘的癥狀。
電焊工塵肺與特發性肺纖維化的鑒別
童春堂主治醫師
聊城市第二人民醫院 呼吸內科
2018-08-07 2797次
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肺纖維化早期癥狀肺纖維化也是肺里邊的一種炎癥的修復，就是肺泡炎自身的成纖維母細胞，和膠原蛋白在局部的沉積，形成纖維化，導致肺組織的損傷。一般因為肺的代償能力比較強，如果要是早期肺纖維化，它的面積不會很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2個厘米地方出現網格狀的這種改變，只是局部的功能受到影響，對于整個肺的功能，就不會有太大的影響，早期的肺間質纖維化，臨床表現不是很多。一般都是體檢的時候才會發現。一般的都是到了中晚期的時候，或者是起碼是相對重一點的時候，才會出現咳嗽、呼吸困難。如果再厲害，可以出現胸悶憋氣，尤其上樓以后會出現喘憋，或者是指甲末端會出現紫紺，或者是杵狀指。這種都是肺里邊一種長期缺氧的表現。所以肺間質纖維化早期，一般臨床表現不多，需要通過這個肺的CT檢查，才能夠發現。
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楊效華
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-01-04 36079次
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肺纖維化怎么治好肺間質纖維化是屬于一種難治性疾病，它的那種平均的存活率，五年的存活率只有50%。所以臨床上既難治，死亡率也很高，現在目前治療，西醫推薦的是這種吡非尼酮，再有就是說平時注意吸氧，再有就是說加強功能鍛煉，如果要是有條件的話，就考慮什么肺移植，這個是最終的終末的治療手段，在這種大部分的患者還是要考慮，現在用一些中藥的治療，像增加補益肺腎的，像成藥里邊有百令膠囊或者是這種抗氧化的，西藥乙酰半胱氨酸這種，像切諾這種西藥。中藥就說是一般像我的老師周平安教授，他臨終前的這種一二十年來，主要他就是在治療肺間質纖維化方面，也取得了一定的效果，他好多病人經過這種中藥的辨證治療，都能夠病情穩定，能夠就是帶病延年，要說完全治好那就是非常困難，但是如果能夠數年的情況下，病情不加重，這在西醫也是得到認可的。所以中藥治療也是有一定的效果，就是要找有經驗的醫生辨證治療，而且主要一點還要堅持長期用藥，還有些患者也可以中西醫結合，就說急性加重的時候，就是要及時使用抗炎藥，也可以有效的話，可以加用一些激素的藥物，同時用一些中藥使用，減少激素這些副作用，所以中西醫結合有一定的效果。
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楊效華
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-03-01 32870次
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水泥塵肺與特發性肺纖維化的鑒別特發性肺纖維化患者病因不清，病情進展較快，可有明顯的呼吸困難、咳嗽、咳泡沫痰、杵狀指、口唇發紺。肺內陰影的形狀可為網狀、結節網狀、蜂窩狀等。肺功能檢查以限制性通氣功能障礙為主，支氣管鏡肺活檢或胸腔鏡肺活檢，病理的特征早期為非特異性的肺泡炎，晚期為廣泛的纖維化。而水泥塵肺患者，多有明確的職業接觸史，病情進展緩慢，只要癥狀為咳嗽、咳痰和氣短。肺功能檢查提示混合性的通氣功能障礙，患者胸片可見不規則的密度影，分布稀疏，主要位于中下肺野。語音時長 1:32”
童春堂
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-15 1523次
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鑄工塵肺與特發性肺纖維化的鑒別特發性肺纖維化病因不清，病變進展快，患者可有明顯的咳嗽、咳泡沫痰、呼吸困難，杵狀指和口唇發紫，肺內陰影形狀可為網狀、結節網狀、蜂窩狀等。肺功能檢查以限制性的通氣功能障礙為主，支氣管鏡肺活檢或胸腔鏡肺活檢，病理學特征為非特異性的肺泡炎，晚期可出現廣泛的纖維化、無結節形成。該病了合并結核病的比較少見，而鑄工成分的患者，一般有明確的職業史、工齡較長、病變進展較慢、癥狀無特殊性，可有咳嗽、胸悶，隨著疾病的加重，可出現氣短的癥狀，肺功能可有阻塞性的通氣功能障礙，該病胸片表現為不規則的小陰影，大陰影出現的比較少。語音時長 1:46”
童春堂
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-08 1727次
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特發性肺纖維化如何預防病情分析：特發性肺纖維化病因不清楚，預防主要是吸藥的患者一定要嚴格戒煙，因為吸藥可能跟該病有關。還有些病毒感染會引發該病，平時要注意鍛煉身體，增強體質。如果有胃食管反流病，要積極對癥治療。意見建議：特發性肺纖維化目前沒有特效藥物治療，主要抗纖維化藥物有吡非尼酮和尼達尼布，能減緩肺功能的下降。肺移植是治療本病的最好治療方法。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
徐峰
主治醫師大連北海醫院
2019-12-27 2104次
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特發性肺纖維化的病因是什么病情分析：病因目前還不是很清楚，主要包括吸煙和粉塵的接觸，粉塵的主要包括金屬粉塵和木塵等等。還有一些研究標明于EB病毒的感染有關，一部分肺間質纖維化會合并胃食管反流。意見建議：特發性肺纖維化目前不能治愈，抗纖維化的藥物有吡非尼酮和尼達尼布，可以減慢肺功能的下降。肺移植是治療特發性肺纖維化最有效的治療方法。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
徐峰
主治醫師大連北海醫院
2019-12-27 1903次
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特發性肺纖維化表現特發性肺纖維化表現有：（1）呼吸困難，勞力性呼吸困難并進行性加重、呼吸淺速可有鼻翼煽動和輔助肌參與呼吸，但大多沒有端坐呼吸。（2）咳嗽、咳痰早期無咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有繼發感染。出現黏液膿性痰或膿痰，偶見血痰。（3）全身癥狀，可有消瘦、乏力、食欲不振、關節酸痛等。
李偉才
副主任醫師南華大學附屬第三醫院
2018-09-17 1508次
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特發性肺纖維化的特點有什么特發性肺纖化是指原因不明，并且以普通型間質性肺炎為特征病理改變的一組慢性炎癥性間質性肺疾病，大約占到所有的特發性間質性肺炎的60%以上，主要表現為彌漫性的肺泡炎、肺泡單位結構紊亂和肺纖維化。臨床表現主要是發病年齡在中年以上，男性和女性比例是二比一，起病比較隱匿，主要表現是干咳、進行性呼吸困難，活動后
郭兮恒
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 212次
