診斷標準：
一，皮膚癥狀，顏面部特別是眼瞼、上胸、四肢深側，出現紫紅色水腫性紅斑，常伴有毛細血管擴張、色素沉著、脫失及萎縮。
二、肌肉癥狀，四肢近端等肌肉有疼痛和觸痛，肌無力或萎縮，活動困難。急性期有不規則發熱和關節痛。
三、尿肌酸、cpk、醛縮酶中一項升高。
四、肌電圖呈現機緣性改變。
五、組織病理，皮膚透明性變，膠原纖維增生，肌肉纖維萎縮、變性，橫紋消失，間質內炎性細胞浸潤等等改變。
評定上面說的五條中具備前兩項，加上后面三項中的任何一項就可以確診，具備第一項和其他任何一項，則疑似確診。
皮肌炎的診斷標準
關飛主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-08-10 7375次
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皮肌炎怎么診斷皮肌炎診斷，因為它有好多表現，所以一般認為，第一個他有肌肉的疼，第二個他有皮疹。我們剛說皮肌炎，既然有肌肉的癥狀，有皮膚的皮疹，另外他化驗的時候，要有這個心肌酶譜，實際上心肌酶譜和肌肉酶譜是一樣的，它就會增高，我們在做肌電圖的時候，他的肌電圖的表現會告訴你，說是肌源性改變，也就是說這個肌電圖的不正常，是由肌肉來引起的，還有一個我們可以做活檢，取一塊肌肉來在顯微鏡下，看它的這個樣子，那么它里邊比如說有肌肉壞死，有這個細胞浸潤，那它也符合肌源的話，那么有這幾條，那就可以診斷為皮肌炎。
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吳東海
主任醫師中日友好醫院
2018-09-28 10811次
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肝癌的診斷標準肝癌的診斷，是根據患病人群的病史、血清學檢查、影像學，以及病理來進行診斷。病史往往是指具有慢性肝病，特別是乙肝、丙肝病毒感染、長期飲酒、重度脂肪肝的人群。影像學檢查，包括超聲、腹部的CT核磁，甚至是PET-CT，來進行病灶的定位和定性。血清腫瘤標記物，比較常用的仍然是甲胎蛋白，像一些異常的凝血、復合物，或者是某些其他的腫瘤標記物，目前仍然沒有在臨床上得到大范圍的推廣。再有病理診斷，對于肝癌來講是金標準，是最終的確切診斷，我們可以通過穿刺、外科手術來獲得病理。對于某些難以確診的，我們也可以通過血管造影，來進行診斷。
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王東
主任醫師北京大學人民醫院
2019-12-18 6605次
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皮肌炎診斷標準皮肌炎是一種自身免性炎性疾病，他的診斷要結合患者的癥狀體征以及實驗室檢查來綜合的判斷。第一，患者在數周至數月之內有對稱性的頸區肌進行性的無力，有咽下困難或者呼吸肌的受累。第二，骨骼肌的組織學檢查顯示有一型和二型肌肉纖維壞死，吞噬再生伴有視簡便性，肌肉膜細胞核變大，核大而明顯，纖維大小不一，伴有炎性滲出。第三，血清骨骼肌酸激酶升高，比如肌酸激酶，磷酸脫氫酶等等。第四，特征性的皮膚改變，包括淡紫色眼瞼皮疹伴有眶周水腫。語音時長 1:36”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-22 6805次
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多發性肌炎皮肌炎的診斷標準多發性肌炎是一種以肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端，頸肌，咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的，彌漫性肌肉炎癥性疾病。而皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的，非化膿性炎癥病變，可伴或不伴有多種皮膚損害，臨床上以對稱性肢帶肌，頸肌，及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，也可伴發腫瘤和其他結締組織病，本病的確切病因尚不清楚，一般認為與遺傳和病毒感染有關。多發性肌炎和皮肌炎的發病有明顯的種族差異，多發性肌炎一般無皮膚損害，以肢體近端進行性肌無力為主要表現，結合肌酶肌電圖和肌活檢等特點來進行確診，如果出現發熱顏面，尤其眼瞼紅斑，肌肉疼痛及肌無力者應當考慮皮肌炎的可能。語音時長 01:32”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-10-27 1850次
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多發性肌炎、皮肌炎的診斷標準是什么多發性肌炎是一種以肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端，頸肌，咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的，彌漫性肌肉炎癥性疾病。 而皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的，非化膿性炎癥病變，可伴或不伴有多種皮膚損害，臨床上以對稱性肢帶肌，頸肌，及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，也可伴發腫瘤和其他結締組織病，本病的確切病因尚不清楚，一般認為與遺傳和病毒感染有關。
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-11-26 1902次
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重癥肺炎的診斷標準重癥肺炎臨床診斷標準，目前國內外對重癥肺炎診斷標準不完全一致。世界衛生組織兒童急性呼吸道感染防治規劃指出，在肺炎的基礎上出現激惹或是嗜睡、拒食、下胸壁凹陷及發紺，即可診斷為重癥肺炎。
魏世亮
主治醫師國藥同煤總醫院
2018-11-28 1704次
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皮肌炎病的診斷治療首先，皮肌炎的診斷，一般是依靠患者典型的臨床癥狀和相關的化驗檢查來診斷的?；颊咝枰袑ΨQ性近端肌無力，可以伴有，也可以不伴有吞咽困難或者呼吸肌無力。第二，患者化驗血清肌酸激酶升高。第三，做機電圖提示有肌源性損害。第四，患者做肌活檢病理改變提示，符合特發性炎癥性疾病的損傷。第五，患者要同時存在特征性的
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
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itp的診斷標準ITP是指特發性血小板減少性紫癜，又稱免疫性血小板減少癥，特發性血小板減少性紫癜的診斷標準是臨床排除性診斷。醫生根據患者的皮損表現及其他出血癥狀，通過詳細詢問病史、全面體格檢查，結合實驗室檢查血小板減少等可初步診斷特發性血小板減少性紫癜。繼而可通過外周血涂片、骨髓檢查、血小板膜抗原自身抗體、血小板生
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-17 1252次
