多發性骨髓瘤,其臨床表現個體差異很大,本病是漿細胞的惡性腫瘤,骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖引起溶骨性骨骼破壞。
本病在早期多起病隱匿,可無明顯癥狀容易被誤診,隨著病情發展可出現一些嚴重的臨床表現及并發癥,主要有貧血,骨痛,腎功能不全,感染,出血,神經癥狀,高鈣血癥,淀粉樣變等,骨痛常見的癥狀,隨病情發展而逐漸加重。
此外可出現髓外浸潤,比如器官腫大如淋巴結,腎和肝脾腫大等,也可出現隨外骨髓瘤以及漿細胞白血病,感染成為致死的第一位原因。
多發性骨髓瘤,其臨床表現個體差異很大,本病是漿細胞的惡性腫瘤,骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖引起溶骨性骨骼破壞。
本病在早期多起病隱匿,可無明顯癥狀容易被誤診,隨著病情發展可出現一些嚴重的臨床表現及并發癥,主要有貧血,骨痛,腎功能不全,感染,出血,神經癥狀,高鈣血癥,淀粉樣變等,骨痛常見的癥狀,隨病情發展而逐漸加重。
此外可出現髓外浸潤,比如器官腫大如淋巴結,腎和肝脾腫大等,也可出現隨外骨髓瘤以及漿細胞白血病,感染成為致死的第一位原因。
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