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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 32636次

• 肝囊腫和肝癌b超區別

  肝癌和肝囊腫的區別還是很大的，因為肝癌是癌組織，里邊有一些癌細胞，血流比較豐富。而肝囊腫里面，主要是囊里面有一些液體，主要是一些水分液體為主，所以在B超下，它的表現也是不一樣的。囊腫就是無回聲，因為水是無回聲的，而肝癌組織里面有血流，有癌組織，所以它的回聲是低回聲。因此對于肝病來說，特別對于肝硬化，如果發現低回聲的結節，就要密切注視，必要時做進一步的CT，或者核磁檢查，或再進一步檢查甲胎蛋白，以及早的發現肝癌。

  

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  李蘊銣 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2019-04-30 9480次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8210次

• 血友病a和血友病b鑒別
  血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。
  語音時長 1:05”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4573次

• 血友病和白血病有什么區別
  病情分析：白血病和血友病是完全不同的疾病。血友病是先天性的疾病，而白血病是后天獲得的。血友病是遺傳性的疾病，是凝血功能障礙的出血性疾病，它最突出的癥狀是出血和關節畸形，難以根治，治療主要靠補充凝血因子。白血病是造血干細胞惡性克隆性病。它和遺傳有一定的關系，但不是遺傳病。以出血，發熱，貧血，浸潤（即肝，脾 淋巴結腫大為主），是后天獲得的治療，靠化療和造血干細胞移植。意見建議：白血病和血友病是完全不同的疾病，它們從發病機制，良惡性，臨床表現，治療方式等都有本質的區別，不能混淆。
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2020-08-09 2302次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2202次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 298次