為你推薦

• 兒童先天性心臟病

  非常遺憾，即使是世界上現在最先進的中心，最高明的大夫，最高明的研究者，迄今為止，我們還是不能，給你一個明確的答復，什么是導致先心病的原因，先天性心臟病，它是個非常復雜的畸形，在早年人家認為，是不是一個染色體或基因的變異，會導致先天性心臟病的發生呢，但其實染色體和基因的變異，僅僅能夠解釋，大約20%先心病的發生，那么80%先心病的發生，它是散發的，也就是說孩子的父母，以及他的兄弟姐妹，不一定存在先天性心臟病，那么現在全球對這種，散發先天性心臟病的致病原因，它的研究仍然是方興未艾，現在大家一個基本的共識，先天性心臟病的發生，它跟遺傳相關，同時它又跟環境相關，總而言之，它是一種遺傳相關引起的，一種對環境的易感性的改變，或者換句話說，如果一個孩子，他到一個不利的環境當中，比如說到一個高原缺氧的環境，同時他父母又可能攜帶有，先天性心臟病的易感基因，那么這種父母所生的孩子，就容易罹患先天性心臟病，但是不管怎么樣，對于先天性心臟病的發生，有些生活習慣，有些不利因素，作為孕婦而言是應該可以避免的，比方說在孕期，你要盡量去避免去服用那些，可能會導致心臟畸形的藥物，比如說感冒性的藥物，或者一些藥物，或者一些抗生素等等，此外你可能還要，去避免一些不利的環境，改變自己的生活習慣，比如說孕期你要戒酒戒煙，保證足夠的睡眠等等，總之來說，先天性心臟病目前原因不明，這個東西，還需要大家通過很多的研究，去搞清楚，相信在未來的將來，如果我們能搞清楚，先天性心臟病致病的原因，那么很多父母，將不會為此而擔憂了。

  

  02:32
  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 15175次

• 先天性心臟病法洛四聯癥

  法洛四聯癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發現，并命名了這種疾病，他的四聯癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯癥它是一種，完全可以通過外科手術，治愈的心臟畸形，法洛四聯癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現緩慢的紫紺型的臨床表現，法洛四聯癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發現孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經常是走著走著孩子會覺得累，產生一種喜歡蹲下來的表現，這些都是法洛四聯癥，典型的臨床表現，法洛四聯癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發展，在我國一些優秀的心臟外科中心，法洛四聯癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯癥的患者，他出生后接受了一期的手術，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯癥的根治手術，可見法洛四聯癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。

  

  02:26
  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 11652次

• 先天性心臟病法四能治好嗎
  先天性心臟病治一般是能夠治好的。法洛氏四聯癥是聯合的先天性心臟血管畸形，是最常見的紫紺型先天性心臟病，主要包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位和右心室肥大等四種情況，其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。先心病法四患兒，在1歲以內如果不手術死亡率可達25%，未經治療的法洛氏四聯癥患兒預后會很差，平均壽命僅為15歲左右。對于先心病的患兒，如果新生兒一出生就有明顯的自干癥狀和缺氧發作癥狀，經診斷確診為先心病法四的，要盡早治療。如果還沒有明顯癥狀的，建議在６個月后或者４歲前進行手術治療，因為６個月以前的嬰兒一期矯治手術比較困難，死亡率比分期手術高，所以在６個月以前的新生兒如果出現相關癥狀，建議選擇進行姑息手術治療。先心病法四手術治療效果是非常樂觀的，前提是必須在一定的時間內進行手術治，才能達到更好的效果。
  語音時長 2:24”
  鞠延玲 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-07 5496次

• 先天性心臟病法四什么時候做好
  法洛氏四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形，是兒童發紺型心臟畸形中居首位，多數法洛氏四聯癥病例出生時體循環血氧飽和度，這種情況無需治療，但低血氧逐步進展，當只循環血氧飽和度降至75%到80%時，就必須手術干預。手術指征通常認為是缺氧發作的出現，比如紫紺是本病最突出的癥狀，多在嬰兒時期就有紫紺，但在出生后早期幾個月中可能因存在動脈導管未閉而不明顯或僅在哭鬧時出現，兩個月至兩歲的嬰幼兒勞累或哭鬧后，也可能會發生氣喘和陣發性呼吸困難，兒童常有蹲踞現象，這些都是缺氧發作的表現，一旦出現這些癥狀就應盡早進行手術治療。只要癥狀出現，無論是嬰幼兒期還是新生兒期，都可以開展手術治療，無癥狀的擇期手術病人建議在一至二歲進行手術治療，早期手術有利于保護左右心室的功能，促進肺動脈，特別是周圍肺動脈的發育和生長，減少慢性缺氧對心臟神經系統等臟器的損害。
  語音時長 2:12”
  鞠延玲 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-04 2812次

• 先天性心臟病法四能治好嗎
  可以的，法洛四聯癥是有根治術的。四聯癥矯正術：仰臥位，全麻，胸部正中切口，一般主張應用中度低溫體外循環，新生兒則主張在深低溫停循環和低流量體外循環下進行。一般采用4℃冷血心臟停搏液行冠狀動脈灌注，誘導心臟停搏進行心肌保護。心內矯正手術包括室間隔缺損修補、妥善解除右室流出道梗阻。不過最好趁早，年齡越小做的效果越好
  田鵬飛 主治醫師淄博市第一醫院

  2018-11-24 2401次

• 先天性心臟病法洛四聯癥嚴重嗎
  病情分析：法洛四聯癥是嚴重的先天性心臟血管畸形。包括右心室流出道狹窄或肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，主動脈騎跨，右心室肥厚，但是在早期發現，通過積極的手術治療可以緩解癥狀，提高生活質量。意見建議：在懷孕期間，定期產檢，避免接觸放射性內的物質，避免病毒感染，不要隨意使用，對胎兒發育有影響的藥物，保持作息的規律，不要抽煙喝酒，不要吸毒。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2020-09-11 1101次

• 先天性心臟病法洛四聯癥
  法洛四聯癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形，一旦出現，大部分患者會在3年之內出現死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經過手術治療，預后很不好，到后期會出現腦血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任醫師鄭州市中醫院

  2018-12-05 2270次

• 先天性心臟病法四聯癥是什么
  法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形，主要病理為房間隔缺損、室間隔缺損、主動脈硬化、主動脈畸塊和右心室肥厚，法洛四聯癥在兒童發紺型心臟畸形占首要地位，法洛四聯癥的患兒預后，主要取決于肺動脈狹窄程度以及側支循環的情況。重癥者有25%到35%在一歲內死亡，50%的病人死于三歲內，70%到75%死于十歲內
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 356次