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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30840次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發現可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發型的帕金森病。早發型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-20 1422次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有壞血病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以吃藥是沒有任何療效，只能對癥緩解，根治是只能換骨髓，所以平時要避免過度勞動。
  語音時長 1:15”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-04 2351次

• 血友病伴x隱性遺傳
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，先天性因子8缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體上。患病男性與正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性為傳遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中，男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生的男孩半數有血友病，所生的女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約35%無家族史，其發病可能與基因突變有關系。因子9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，在女性傳遞者中因子9水平較低，有出血傾向，因子8缺乏，導致血液凝血活酶形成障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉換成纖維蛋白而容易發生出血。
  語音時長 1:34”
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-10 6507次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 1401次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1903次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上，且只有在個體從雙親那里繼承了兩個致病基因（即雙隱性基因）時，才會表現出病癥。由于男性只有一個X染
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病本身就是一組遺傳性疾病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遺傳性f11缺乏癥，其中血友病ab都是x連鎖隱性遺傳性疾病。簡單的說只要女方不是攜帶者，無論男方是不是血友病患者下一代都不會是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩兒會成為攜帶者，f11缺
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 135次