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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30813次

• 兩性畸形是遺傳病嗎

  兩性畸形的發病，它首先是一個基因層次的病，所以它才會導致各種性腺、激素以及表現型的異常。所以絕大多數的兩性畸形，它都是有可能會遺傳的。尤其是對于女性的假兩性畸形，腎上腺皮質增生癥來說，如果女性早期得到治療，是不影響她結婚、懷孕、生子的。但是這樣的媽媽通常生下的孩子，如果是女孩，被遺傳的幾率還是挺高的。當然從另外一個意義上來說，兩性畸形有很大一部分是一個沒有正常性腺的這樣一類人群，所以本身的生育的幾率并不是特別的高，這種疾病能夠通過這個生育來遺傳下去的概率也不是很高。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 4710次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病本身就是一組遺傳性疾病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遺傳性f11缺乏癥，其中血友病ab都是x連鎖隱性遺傳性疾病。簡單的說只要女方不是攜帶者，無論男方是不是血友病患者下一代都不會是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩兒會成為攜帶者，f11缺乏癥雙親都可以遺傳，子女都可發病。
  語音時長 1:14”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 5846次

• 血友病屬于伴性遺傳嗎
  血友病屬于伴性遺傳性疾病，因為血友病基因是位于X染色體上的，所以血友病是屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，這也就決定了血友病患者基本上均為男性病人，女性病人極少見。因為男性患者一旦獲得血友病基因就會發病，而女性患者一旦獲得血友病基因往往是攜帶者，并不會發病。但是不管是男性血友病患者還是女性血友病患者，在生育的時候都有可能會將血友病基因遺傳給下一代，如果下一代依然是男性就會發病，如果下一代是女性則有可能是攜帶者。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-26 2159次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 1401次

• 血友病是性染色體遺傳嗎
  我們常說的血友病危害性是比較大的，目前它作為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，大多數患者是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的，無論男性還是女性朋友均屬于隱性遺傳造成的，出現之后一定要暫時觀察看看，然后合理治療。血友病發生在男女，癥狀表現不一，正常情況下當女性的兩個X染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候，該女性表現為正常。但男性只要這一條染色體上有血友病基因，該男性就表現為血友病
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-16 1701次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有壞血病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 205次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上，且只有在個體從雙親那里繼承了兩個致病基因（即雙隱性基因）時，才會表現出病癥。由于男性只有一個X染
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次