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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30814次

• 左腎囊性發(fā)育不良是屬于遺傳嗎

  左腎囊性發(fā)育不良跟遺傳肯定是不相關(guān)的。左腎的囊性和右腎的囊性發(fā)育不良，其實(shí)都是一樣，無(wú)所謂左和右，但是通常左邊發(fā)生概率比右邊多一點(diǎn)。因?yàn)槟I囊性發(fā)育不良，多半是腎臟在發(fā)育過(guò)程中，由于導(dǎo)致梗阻或者是變形壞死導(dǎo)致的腎囊樣改變。這種囊樣改變的腎臟，多半是發(fā)育時(shí)沒(méi)發(fā)育好的，呈一個(gè)囊樣改變，腎臟是沒(méi)有功能的。通過(guò)的治療，在出生后單純的把發(fā)育不良腎拿掉就可以了，只要對(duì)側(cè)的這個(gè)腎是正常的，功能沒(méi)有異常就可以了。那么遺傳的多囊腎是一個(gè)遺傳性疾病，它是跟遺傳是有關(guān)聯(lián)，它的表現(xiàn)特征跟腎囊性發(fā)育表現(xiàn)特征是不一樣的。所以左腎囊性發(fā)育不良，不是一個(gè)遺傳疾病。

  

  01:22
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-05-28 3671次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有壞血病，所生女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者，約30%無(wú)家族史，及發(fā)病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以吃藥是沒(méi)有任何療效，只能對(duì)癥緩解，根治是只能換骨髓，所以平時(shí)要避免過(guò)度勞動(dòng)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
  白艷輝 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-08-04 2348次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病本身就是一組遺傳性疾病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遺傳性f11缺乏癥，其中血友病ab都是x連鎖隱性遺傳性疾病。簡(jiǎn)單的說(shuō)只要女方不是攜帶者，無(wú)論男方是不是血友病患者下一代都不會(huì)是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩兒會(huì)成為攜帶者，f11缺乏癥雙親都可以遺傳，子女都可發(fā)病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:14”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-30 5847次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史，同時(shí)抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴(yán)重程度。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-29 1401次

• 血友病屬于什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現(xiàn)在出血和感染。它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上，所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而父親患病，如果母親完全正常，不帶有隱性基因，則無(wú)論小孩是男女，均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2101次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有壞血病，所生女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者，約30%無(wú)家族史，及發(fā)病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-01-24 205次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見(jiàn)的遺傳性出血性疾病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上，且只有在個(gè)體從雙親那里繼承了兩個(gè)致病基因（即雙隱性基因）時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出病癥。由于男性只有一個(gè)X染
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次