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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31388次

• 幼年型及成年型甲減的癥狀是什么

  幼年型的甲減，實際上大部分是指的地方性的甲減的發生，由于早前很多的內陸的地方，嚴重的缺碘導致了甲狀腺腫伴甲減的發生，所以出生以后，很多的患者可以出現典型的，我們稱之為呆小病，眼裂增寬，智力低下是幼年型的情況。成年人由于甲狀腺功能，甲狀腺本身已經發育完全，主要的表現是以怕冷、體重增加、便秘等等的，這些癥狀為主要的表現，黏液水腫等等這些情況。所以由于近些年，我們全民的補碘，碘鹽的大量食用，幼年型的甲亢、幼年型的甲減，已經基本上就是很少見了。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-09 2333次

• 甲型血友病是什么病
  甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥，或第八因子缺乏癥，甲型血友病是一種不常見的疾病，它是凝血因子八編碼基因突變，導致凝血因子功能缺陷，所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈x連鎖隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，發病率約為五千分之一的男性，女性患者極為罕見。
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  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-23 2913次

• 甲型血友病治療
  基因治療甲型血友病，在發達國家已經出現基因療法來治療血友病的例子，最后弄得身體很不好，膝蓋難受，這樣做加重的病情的治療，還可能引發關節炎，所以在治療時不能冰敷和吃肉。不過現在基因治療快上市，有長效因子之類，在美國基因治療已經通過臨床試驗。他們的技術，肯定比我們要發達的多，基因治療的前景還是相當好的。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-24 2379次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 1403次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1604次

• 輕度血友病甲是什么病
  輕度血友病甲是遺傳性的凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。常見的是輕度血友病甲，這個疾病是有一個陽性的家族史，可以幼年發病。自發或者是輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血為特征。血友病的社會人群發病率可以占到約十萬分之五到十，嬰兒發病率約在五千分之一。它的發病率甲和乙以及十一因子缺乏，分別占約到1
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-22 1482次

• 輕度血友病甲是什么病
  輕度血友病甲，屬于血友病的一種類型，它是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種病癥的核心問題在于體內凝血活酶的生成障礙，導致凝血時間延長。輕度患者通常會表現出皮膚黏膜出血、關節積血、肌肉出血等癥狀。在治療方面，醫生會根據患者的具體情況
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-26 0次