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• 硬皮病的診斷

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，可根據皮膚局部皮損的表現以及遷延變化的特征來進行初步判斷，實驗室檢查血檢可發現：40%患者出現Scl-70抗體（+），60~80%患者出現抗著絲粒抗體（+）。要注意與其他結締組織疾病相鑒別，包括：皮肌炎、成人硬腫病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎縮性苔蘚、器官移植導致的抗宿主病、重疊綜合征等。有些基礎性疾病會表現出與硬皮病類似的癥狀與體征，包括：糖尿病指/趾硬化癥，復合性局部疼痛綜合征、反射性交感神經營養不良、淀粉樣變老年斑、接觸性皮膚硬化、遲發性皮膚卟啉病、顫動綜合征等等。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 3212次

• 硬皮病的癥狀

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。局限性硬皮病簡稱硬斑病，皮損為圓形、橢圓或不規則形淡紅色水腫性斑片，稍高出皮面，隨后逐漸擴大并硬化，數月后紅色變淡，周圍可有紫紅色暈，中間略凹陷呈象牙色澤，表面干燥無汗，毳毛消失，摸上去像皮革一樣。這種局部硬斑經過多年后會慢慢軟化，局部變薄萎縮，留有輕度的色素沉著。兒童和青少年也會出現線狀的硬斑，沿著胳膊或腿或身體線狀或帶狀分布，最終硬化的皮下組織可能導致兒童出現肢體畸形、運動障礙等問題。少數嚴重病例可以出現全身廣泛的硬化病斑塊融合，以四肢為主，少見于面部，經3~5年后即停止發展，少數可轉化為全身系統性硬化病。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 2521次

• 局限硬皮病的預后
  局限性硬皮病好了的患者，不必過度焦慮的。因為局限性的患者預后一般較好，很少會有系統臟器的損害，或者出現比較晚，所以患者在病情恢復后，主要是做好日常生活的護理和保養就可以了，也要注意定期隨診，定期復查相關的指標，防止病情的進展，或者預防并發癥的發生。在飲食方面，要選擇清淡、易消化的食物，還要適當補充營養，避免吃干硬、刺激性食品，適當進行運動和鍛煉，有助于增強體質，提高生活質量，但要勞逸結合，避免過度勞累。另外也要注意保暖，避免感染。
  語音時長 01:13”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-20 1251次

• 小兒硬皮病的預后怎樣
  ?局限性硬皮病一般沒有生命危險，除了病變在面部患兒以外一般癥狀不重。帶狀硬皮病常常伴有皮膚損害，身部骨骼發育障礙，造成患兒肢體攣縮和畸形。皮膚的損害可以持續進展多年，個別損害可以逐漸變軟，但是很少完全恢復正常，系統性硬化癥如發現早期系有心臟、肺、腎臟的受累則提示預后不良，肺纖維化和肺功能不全，限制性心包炎心功能不全和硬皮病，是該病的主要致死的原因。該病的病死率大約為25%，兒童硬皮病診斷以后五年的生存率為89%，最早十余起病后六個月之內，最長可以達到十年之久，少數的話，可以有明顯的好轉，但是沒有完全康復的患兒。
  語音時長 1:34”
  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-31 1891次

• 局限性硬皮病預后怎么樣
  局限性硬皮病雖然不能根治，但它預后很好。多數處于病情復發和穩定交替狀態。有的患者在發病后2到4年的時間，病情會進入穩定期，只是遺留局部皮膚硬化或者色素沉著，甚至是皮膚恢復到正常。硬皮病不再進展，也沒有加重，給人一種已經好了的感覺。
  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-09 2102次

• 喉癌的預后如何
  病情分析：如果說是早期喉癌，治療效果比較好，5年生存率非常高，大部分患者可以達到臨床治愈的效果，如果是中晚期喉癌，相對來說治療難度更大，治療效果也會更差一些，5年生存率也就更低。意見建議：喉癌患者在做完治療之后，需要定期去復查，觀察治療效果，而且需要放松心情，不要過度悲觀，在日常生活當中建議不要抽煙，不要喝酒，不要過度疲勞。
  李睿 主治醫師成都上錦南府醫院

  2020-07-22 1102次

• 硬皮病的起因
  硬皮病的起因目前尚沒有研究清楚，可能與遺傳易感性、環境因素、免疫異常等都有關系。第1、遺傳方面，有研究顯示硬皮病的發生與人類基因HLA類基因相關，尤其是與HLA-DR1，有明顯的相關性。第2、環境因素，有一些化學物質，比如長期接觸聚氯乙烯、有機溶劑、環氧樹脂等可以誘發硬皮病樣皮膚改變與內臟纖維化，另
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 128次

• 硬皮病的起因
  硬皮病，一種以皮膚變硬和增厚為主要特征的慢性全身性自身免疫病，其起病原因復雜多樣，涉及遺傳、環境、免疫等多個方面。遺傳因素在硬皮病的發病中占據重要地位。研究表明，某些基因的變異可能增加個體對硬皮病的易感性，這種遺傳傾向在家族性硬皮病患者中尤
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-03-07 0次