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• 什么叫遺傳性肝病？

  遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內(nèi)一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導(dǎo)致疾病的這種基因會(huì)造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆?fàn)詈俗冃裕怯捎阢~排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。

  

  00:56
  李蘊(yùn)銣 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

  2018-04-12 10218次

• 遺傳性眼袋怎么去除

  眼袋其實(shí)就是因?yàn)槲覀兿虏€的支持組織，包括皮膚、眼輪匝肌、眶隔，這些組織的松弛以后，眶隔的脂肪向前的突出導(dǎo)致的。那么從我們觀感上來講，有一些人的眼袋，在很年輕的時(shí)候就出現(xiàn)了，所以民間有時(shí)候，把它叫做遺傳性的眼袋。所謂遺傳性的眼袋，也并不是遺傳因素導(dǎo)致的，但是確實(shí)有這種家長(zhǎng)的眼袋比較明顯，孩子的眼袋也比較明顯和很早出現(xiàn)的情況，對(duì)于這種眼袋，處理的方式其實(shí)是和普通的眼袋處理方式是一樣，早期年輕的時(shí)候，我們可以采用內(nèi)切口的方法，直接祛除眼瞼的脂肪，就可以達(dá)到一個(gè)很好的改善的效果。

  

  01:20
  王永前 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-20 53626次

• 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
  遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是一種紅細(xì)胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細(xì)胞的柔韌性和變形性減低，紅細(xì)胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點(diǎn)為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細(xì)胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發(fā)病率是最高的。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，可在任何年齡發(fā)病，但是典型的為嬰幼兒或者學(xué)齡兒童發(fā)病。常見的原因?yàn)楦腥荆僬衔Ｏ螅蛘呤侨苎獣r(shí)有加重的情況。一半以上的患者有陽(yáng)性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現(xiàn)為黃疸，脾臟腫大，有時(shí)可有肝的腫大，長(zhǎng)期出現(xiàn)溶血的患者。可以有膽色素結(jié)石，痛風(fēng)，小腿潰瘍等并發(fā)癥。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 9609次

• 什么是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
  在臨床上遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是一種遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷，導(dǎo)致的溶血性貧血。這種疾病多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳。無家族史的散發(fā)病例，可能為當(dāng)代基因突變所引起的。病理基礎(chǔ)為紅細(xì)胞膜骨架蛋白基因異常，導(dǎo)致骨架蛋白缺陷，細(xì)胞膜直至丟失，細(xì)胞表面積減少，細(xì)胞球不行變，紅細(xì)胞膜骨架蛋白缺陷，還可以引起若干繼發(fā)性代謝變化。以上這些原因?qū)е录t細(xì)胞變形性和柔韌性降低，當(dāng)通過脾臟時(shí)容易被破壞，出現(xiàn)血管外溶血性貧血。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
  徐亞光 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-19 4736次

• 什么是真性紅細(xì)胞增多癥
  病情分析：真性紅細(xì)胞增多癥是骨髓增殖性腫瘤的一種，以紅細(xì)胞克隆性增生為主要特征，伴有白細(xì)胞和血小板增多。臨床主要表現(xiàn)為皮膚、粘膜充血，頭昏，頭痛，乏力，皮膚瘙癢，血栓事件如：腦血栓、心肌梗塞、四肢血栓等，各種出血，如牙齦滲血、鼻出血、腦出血、上消化道出血，脾大，肝大，高血壓等。意見建議：真性紅細(xì)胞增多癥的治療，主要為降低血細(xì)胞比容和小板的數(shù)量。傳統(tǒng)的藥物治療主要是阿司匹林，羥基尿，干擾素及中藥等。必要時(shí)靜脈放血減少紅細(xì)胞數(shù)量。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-24 2005次

• 紅細(xì)胞增多癥能活多久
  紅細(xì)胞增多癥如果平時(shí)用藥物治療，以及應(yīng)用抗血小板聚集的藥物，平時(shí)注意監(jiān)測(cè)肝、腎功能以及血常規(guī)，可以生存數(shù)年到數(shù)十年。控制好是不影響人的壽命的。平時(shí)應(yīng)該注意預(yù)防腦梗塞，心肌梗塞等，因?yàn)殚L(zhǎng)期是一個(gè)血液高黏滯的狀態(tài)，如果沒有這些并發(fā)癥，是不影響生活質(zhì)量，也不影響壽命。
  劉紅波 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2018-12-17 4304次

• 遺傳性球形細(xì)胞增多癥該怎樣治療
  遺傳性球形細(xì)胞增多癥的治療方法包括以下四個(gè)方面：第一、一般的治療，應(yīng)該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細(xì)胞，對(duì)于重度貧血或發(fā)生溶血危象時(shí)應(yīng)該輸出紅細(xì)胞，輕度的貧血不用輸注紅細(xì)胞，發(fā)生再生障礙危象時(shí)除了輸入紅細(xì)胞外必要時(shí)可以輸注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 478次

• 什么是高原紅細(xì)胞增多癥
  紅細(xì)胞與血紅蛋白增多是一種對(duì)于高原病的一種代償功能，久居高原缺氧刺激可以使紅細(xì)胞生成素增多，β2腎上腺素能受體參與紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生，由于紅細(xì)胞生成素增多，那么血液當(dāng)中紅細(xì)胞水平是增高的，血液黏稠度增高，所以全血比粘度增高導(dǎo)致的循環(huán)阻力增加，可以加重心臟負(fù)荷和組織缺氧，產(chǎn)生一系列的臨床表現(xiàn)。診斷標(biāo)準(zhǔn)
  張馮筱 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-20 302次