為你推薦

• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14274次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個(gè)方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動(dòng)以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗(yàn)陰性；左室功能正常，符合這五個(gè)條件就診斷x綜合征。x綜合征因?yàn)楣跔顒?dòng)脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險(xiǎn)因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進(jìn)行治療。

  

  01:50
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-02 4545次

• 什么是馬方綜合征
  馬方綜合征是一種先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病，為遺傳性結(jié)締組織病，是常染色體顯性遺傳，個(gè)別呈現(xiàn)常染色體隱性遺傳。馬方綜合征臨床表現(xiàn)不一，主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織，它的臨床表現(xiàn)主要有：一，骨骼改變，是馬方綜合征的主要改變，軀體骨改變，肱骨頸、腓骨等長(zhǎng)骨細(xì)長(zhǎng)，患者呈高瘦型，胸扁平，身高多大于150/180cm，雙手中指間距大于身高。二，顱骨改變，頭狹長(zhǎng)，頭顱指數(shù)低于75.9，雙眼距過寬或過窄，下頜長(zhǎng)。三，四肢改變，手指細(xì)長(zhǎng)如蜘蛛指，可見杵狀指，掌骨指數(shù)和指骨指數(shù)增大。四，眼改變，主要為晶狀體異位，約占86.8%，其他有視力模糊、屈光不正、虹膜裂、瞳孔狹小等。五，心血管改變，主要為主動(dòng)脈根部擴(kuò)張伴主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，其次為升主動(dòng)脈瘤、主動(dòng)脈夾層、肺動(dòng)脈擴(kuò)張、腦膜瘤，血管病變的基礎(chǔ)是動(dòng)脈中層囊性壞死，心臟病變?yōu)槎獍昝摯埂⒎块g隔缺損、心臟肥大、心律失常等。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:56”
  李建亮 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-06 8720次

• 小兒馬方綜合征是什么
  馬方綜合征是一種遺傳性病，常來自顯性遺傳，患病的特征多表現(xiàn)為四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)，不均勻身高、明顯的超出正常人，大部分都伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾病，甚至有可能有主動(dòng)脈瘤。這種情況對(duì)于馬方綜合征，首先可以肯定屬于是遺傳病而且是常染色體顯性遺傳，往往有這種家族史，另外侵犯骨骼肌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)最為常見，系統(tǒng)主要是侵犯到心臟的瓣膜，還有可能會(huì)形成主動(dòng)脈夾層、主動(dòng)脈瘤等情況。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-19 2128次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常為特征的一種遺傳性結(jié)締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個(gè)器官或系統(tǒng)，預(yù)后較差，對(duì)癥治療，畸形可選擇手術(shù)治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2019-02-27 1804次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴(yán)重，一定會(huì)伴有發(fā)育不良以及牙齒細(xì)長(zhǎng)的情況，甚至?xí)?dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病變。意見建議：所以早期發(fā)現(xiàn)要及時(shí)的才去診斷和治療，首先要去醫(yī)院做一個(gè)體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術(shù)治療，如果心血管系統(tǒng)有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進(jìn)行治療。
  王廷 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2019-04-01 1201次

• 馬方綜合征如何診斷？
  其實(shí)對(duì)于馬方綜合征的診斷并不難，一般情況下在臨床表現(xiàn)上主要是侵犯到骨骼、眼、心血管系統(tǒng)等這些方面。另外結(jié)合家族史往往就能夠診斷，臨床上分為兩型，一個(gè)是三個(gè)特征完全具備的，再有就是具備兩個(gè)特征的。該病的診斷其實(shí)主要是通過超聲心電圖診斷，另外進(jìn)一步確認(rèn)可以通過核磁顯像，所以對(duì)于馬方綜合征的診斷并不困難，
  齊欣 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-01-24 135次

• 馬方綜合征是什么病？答案來了
  ??在我們身邊，隱藏著一種不為大眾所熟知的疾病——馬方綜合征。它如同一個(gè)靜默的獵手，悄然影響著患者的骨骼、心血管和眼部等多個(gè)系統(tǒng)。那么，馬方綜合征究竟是什么病呢？讓我們一同揭開它的神秘面紗。??馬方綜合征又被稱為馬凡綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性結(jié)締組織疾病。這種疾病的發(fā)病原因是編碼膠原蛋白的基因發(fā)生
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2024-12-23 0次