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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31322次

• 腦瘤是什么原因形成的

  腦腫瘤可以分為兩大類。一類是繼發性的腦腫瘤，也就是我們通常所說的轉移癌。這類腫瘤的原因是比較明確的，也就是說，全身其它部位的惡性腫瘤，像肺癌、乳腺癌、甲狀腺癌、胃腸道腫瘤等，轉移到腦部所致。而另一類是原發性的腦腫瘤，它包括很大類別的腦腫瘤，像腦膜瘤、膠質瘤、垂體瘤、表皮樣囊腫、畸胎瘤等相關的腫瘤。原發性腦腫瘤的病因比較廣泛，不可一概而論。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-03 25153次

• 血友病是什么
  血友病是一組性聯隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因為凝血因子缺乏的不同，分為血友病A、B、C。但是臨床上的表現多是以關節、肌肉、內臟、深部組織自發性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發病，這是一組部分的基因的一個變化導致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導致。平時，只要注意防止磕碰，注意休息，及時的補充凝血酶就可以預防出血。
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  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-06-14 4604次

• 血友病是什么病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時間也長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補充凝血因子，平時生活中避免碰撞，出血時及時就診。
  語音時長 1:05”
  朱芳 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-07-07 4371次

• 血友病的治療方法是什么
  1，替代治療為主，即補充凝血因子。國內凝血因子主要包括血漿源性和重組性凝血因子，血漿源性凝血因子主要是從血漿中提取，價格較便宜；重組凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需結合凝血因子活性進行治療，并進行預防性輸注，避免關節出血或水腫； 2，通過規范治療可避免關節腔出血，降低關節腔畸形發生的幾率； 3，如出現關節出血、水腫或關節腔畸形，患者需盡早進行手術治療。再就是休息保護，預報跌倒外傷造成出血。建議患者至專科醫院就診，根據凝血因子活性制定合適的防治方法。
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-23 1402次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 1903次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內缺乏第九凝血因子，導致凝血功能障礙，從而引發出血傾向。乙型血友病患者可能出現皮下、肌肉、關節、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次