血友病是一組性聯(lián)隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病,因為凝血因子缺乏的不同,分為血友病A、B、C。
但是臨床上的表現(xiàn)多是以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟、深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中,血友病A和B為X連鎖隱性遺傳,女性為攜帶者,男性發(fā)病,這是一組部分的基因的一個變化導(dǎo)致的。有的是家族遺傳史,但極少的一部分是基因突變導(dǎo)致。
平時,只要注意防止磕碰,注意休息,及時的補充凝血酶就可以預(yù)防出血。
血友病是一組性聯(lián)隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病,因為凝血因子缺乏的不同,分為血友病A、B、C。
但是臨床上的表現(xiàn)多是以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟、深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中,血友病A和B為X連鎖隱性遺傳,女性為攜帶者,男性發(fā)病,這是一組部分的基因的一個變化導(dǎo)致的。有的是家族遺傳史,但極少的一部分是基因突變導(dǎo)致。
平時,只要注意防止磕碰,注意休息,及時的補充凝血酶就可以預(yù)防出血。
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