血友病c的遺傳方式

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醫生主講實錄

血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要發病機制是活性凝血活酶生成障礙,導致凝血時間延長,一但輕微創傷后,就會有出血傾向,嚴重的患者沒有明顯外傷,也可發生自發性出血,危害健康。

血友病分類不同遺傳方式有所不同,血友病a,也稱agh缺乏癥,是一種性聯隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發病。血友病b,又稱ptc缺乏癥,凝血活酶成分缺乏癥,為性聯隱性遺傳,本型中有出血癥狀的女性傳遞者,比血友病a多見。血友病c,又稱pta缺乏癥,凝血活酶前質缺乏癥,為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。

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