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• 怎樣判斷肌無力

  老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因，我們一個肌肉的收縮它有兩大類。一個是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個是神經系統，神經系統就是說我們骨骼肌的收縮，也是要神經系統支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個是骨骼肌，就是咱們平時說的運動全是骨骼肌來進行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個肌肉是不受我們意識支配的，它們是按照自己的節律自己來活動。骨骼肌是由我們神經發生沖動，然后支配肌肉，按照我們的指令動作去完成一些動作。那么這是骨骼肌的功能。這個肌無力，因為是骨骼肌它很多原因，像前面我們說的，你會出現肌無力，就是說勞累是一個原因。還有一種情況，比方說我們不注意生活當中如果你電解質補充不夠，比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了，在臨床上有些病人他會表現鉀低了，他也可以表現肌無力。還有一種情況，就像我們剛才說神經系統。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經支配不好，他也會出現這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力，這個是一個免疫性疾病。它是跟自身抗體產生有一定關系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說像類風濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上，主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的，就是神經元性的一些改變。神經元改變了，它可以上運動神經元或者下運動神經元，它最后到的結果也會出現肌無力，它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經元病變它引起的肌無力，比方咱們前面說的肌萎縮側索硬化癥這個病人，那么你就可以用萬全力太利魯唑片進行控制。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 21168次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22539次

• 重正肌無力是什么病
  重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它是由于乙酰膽堿受體抗體介導的，細胞免疫依賴以及補體參與的一種神經肌肉接頭處，傳遞障礙的自身免疫性疾病，主要累積的就是突出后膜的乙酰膽堿受體。這個臨床上的特征，主要就是部分性或者是全身性的骨骼肌極易于疲勞，成一種波動性的肌無力。常常會在活動后加重，休息后可以減輕，特點在于晨清暮重的，在南方這種疾病的發病率較高一些。疾病多多會隱襲，癥狀是一側或者是雙色的眼外肌麻痹，之后會出現一些受累肌肉的疲態，連續收縮之后就會出現嚴重的無力甚至會出現癱瘓，治療上多用一些像溴吡斯的明之類的抗膽堿酯酶的藥物。
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  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2018-10-18 1382次

• 皮肌炎肌無力是什么病
  皮肌炎它是一種自身免疫性疾病，而肌無力是皮肌炎最重要的臨床表現，皮肌炎它主要是累及到橫紋肌，出現了一種非化膿性的炎癥性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及頸部肌肉，還有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌組織，出現了這些肌肉的炎癥、變性，最終導致了對稱性的肌肉無力和一定程度的肌肉萎縮。除了出現肌無力這種典型的臨床癥狀外，患者還可以累及多個系統和器官，是一種全身性的自身免疫性疾病。患者的肌無力發生于絕大多數的患者身上，它主要是以近端肢體肌無力為主要臨床特點，一般呈對稱性損害，很少累及到遠端的肌肉，患者會出現不同程度的肌肉無力，肌肉無力可以突然發生，并且持續進展達數周或者數月以上，根據受累肌肉的部位不同，患者會出現不同的臨床表現，比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者，可以出現上肢不能平舉以及不能梳頭、穿衣等。
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  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-19 1990次

• 肌無力是什么病
  病情分析：肌無力只是一種癥狀，多種疾病都可以引起肌肉無力，要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導致一側肢體出現肌無力。脊髓炎可以出現雙下肢的肌肉無力。運動神經元病可以導致四肢肌肉萎縮無力。意見建議：對于肌無力的患者來講，盡快去醫院就診是很重要的。一定要注意完善電解質的化驗，因為低鉀血癥、高鉀血癥都可以導致出現肌肉無力。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-08 1802次

• 重癥肌無力是什么病
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關。患者的主要癥狀表現為骨骼肌的無力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療。患者需要完善重復神經電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規，尿常規，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-02-23 802次

• 重癥肌無力是什么病
  重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，通常可出現眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴重時可影響運動系統，可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-14 1162次

• 肌無力綜合征與重癥肌無力區別
  肌無力綜合征與重癥肌無力區別一般有疾病性質不同、發病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習慣，加強生活護理。1、疾病性質不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發病原
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-29 58次