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• 再生障礙性貧血遺傳嗎

  我們也遇到過，一家子爸爸媽媽再障，其中有的孩子，或者是叔叔、哥哥、兄弟姐妹，或者是是親屬之間有再障的，這就是帶來一個(gè)問題，叫做再障的易感性。其實(shí)這是重要的課題，比方說現(xiàn)在我們對(duì)于三系減低，再障的孩子常規(guī)都要做做染色體，骨髓的染色體，基因突變的二代測(cè)序檢測(cè)，看看是否有他相應(yīng)的基因突變，在里邊的問題。國(guó)際上也在做這方面的研究，我想隨著研究的，越來越普及和深入，這些數(shù)據(jù)都可以拿出來，所以是否有遺傳，還待以后的數(shù)據(jù)來回答。

  

  01:07
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4082次

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發(fā)生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現(xiàn)出來三系細(xì)胞，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴(yán)重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時(shí)的到醫(yī)院去進(jìn)行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

  01:07
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 19974次

• 再生障礙性貧血遺傳幾率
  再生障礙性貧血的患者當(dāng)中，有一類再生障礙性貧血，稱做先天性的再生障礙性貧血，也稱作范可尼貧血，范可尼貧血，它是一種常染色體隱性遺傳性疾病，和遺傳因素有關(guān)系，但是它的發(fā)病率是非常低的，大概是在十幾萬分之一，所以，再生障礙性貧血的患者當(dāng)中，范可尼貧血是比較少見的，遺傳幾率也不大。發(fā)生范可尼貧血時(shí)，多數(shù)的患者是在兒童期發(fā)病。父母大概有百分之10到30%為近親結(jié)婚。患者除了有貧血的表現(xiàn)以外，還可以有皮膚色素的沉著，通常伴有先天性的骨骼畸形，比如說拇指缺如或者是畸形，第一掌骨發(fā)育不全等。有的患者還可以有小頭畸形。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-08-30 2129次

• 重型再生障礙性貧血遺傳
  在重型的再生障礙性貧血當(dāng)中，有一種貧血是和遺傳有著直接關(guān)系，這種貧血就是范可尼貧血。范可尼貧血屬于先天性再生障礙性貧血，它是一種非常罕見的常染色體隱性遺傳性疾病。患者除了有典型的重型再生障礙性貧血的表現(xiàn)以外，比如貧血，感染，出血。外周血三系細(xì)胞出現(xiàn)明顯的下降，中性分葉核粒細(xì)胞小于0.5×10的九次方每升，血小板數(shù)低于20×10的九次方每升，網(wǎng)織紅細(xì)胞低于15×10的九次方每升。患者還可以伴有多發(fā)性的先天畸形，比如皮膚棕色色素沉著，骨骼畸形，性發(fā)育不全等，范可尼貧血的發(fā)生主要是由于染色體的異常。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-08-31 1853次

• 再生障礙性貧血遺傳嗎
  再生障礙性貧血分兩類，成人多見為后天獲得性再生障礙性貧血，并不遺傳。兒童常見為先天性再生障礙性貧血，也稱范可尼貧血，由于基因突變導(dǎo)致，屬于常染色體隱性遺傳病。后天獲性再生障礙性貧血常見致病因素如下： 1、藥物：如氯霉素，部分患者服用后會(huì)出現(xiàn)再生障礙性貧血； 2、化學(xué)毒物：如苯，對(duì)骨髓有傷害； 3、電離輻射； 4、病毒感染：細(xì)小病毒B19、肝炎病毒、EB病毒等可導(dǎo)致再生障礙性貧血。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 2404次

• 再生障礙性貧血是否會(huì)遺傳
  再生障礙性貧血確切病因尚未明確，已知再障發(fā)病與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。不過一般情況下再生障礙性貧血是不會(huì)遺傳的，再生障礙性貧血患者要好好休息，多注意保養(yǎng)，多吃水果蔬菜，不要吃油膩辛辣的食物。要保持心態(tài)的平和，不要內(nèi)心有壓力，要好好休息。一般是不會(huì)遺傳的，因?yàn)檫@種病是后天得的，沒有遺傳因子的發(fā)生。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-14 1901次

• 再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統(tǒng)疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進(jìn)行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發(fā)病可能與病毒感染、化學(xué)因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關(guān)。本病可以發(fā)生于任何年齡階段，以老年人發(fā)病率最高，男女無明顯差別再障如果經(jīng)過積極的治療，多數(shù)可以緩解，僅有少數(shù)
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-26 4823次

• 急性再生障礙性貧血
  急性再生障礙性貧血是引起骨髓造血功能衰竭的一類疾病，患者應(yīng)積極的配合臨床上的治療，通過環(huán)孢素或雄激素等藥物，如環(huán)孢素軟膠囊、他克莫司膠囊、羥甲雄酮片等等，去提升血細(xì)胞水平。急性再生障礙性貧血的發(fā)病比較迅猛，治療方式比較復(fù)雜，對(duì)患者的傷害相對(duì)比較大。在治療期間患者一定要臥床休息，另外在飲食上要進(jìn)行相應(yīng)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-06-27 289次