新生兒疾病篩查48項

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醫生主講實錄

除國家免費篩查的遺傳病外家長可根據需要選擇自費的新生兒遺傳代謝病篩查項目,最新遺傳代謝病篩查技術可以實現以采集新生兒足跟血,檢查出大分子,代謝性疾病48種小分子,遺傳代謝疾病,遺傳代謝疾病分為染色體病,大分子病,小分子病。

大分子病包括,法布瑞氏癥,戈謝病,龐貝氏病,此類病發病率相對較高,采用生化方式進行霉學活性檢測,該方法難度較大檢測成本高。

小分子病,包括有機酸,氨基酸,脂肪酸代謝病多采用液相串聯質譜,難度較低檢測費用相對較低。

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