先天性腎上腺皮質增生癥是什么

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先天性腎上腺皮質增生癥是由于基因缺陷,導致皮質醇生物合成過程當中關鍵的酶缺乏,常見的是21羥化酶缺乏癥。對于兒童先天性腎上腺皮質增生癥的治療建議有專門的規定,這個疾病的患者腎上腺皮質功能減退癥會持續終生,需要進行糖皮質激素治療,常需要鹽皮質激素同時治療。

青春期之后糖皮質激素的替代和腎上腺皮質功能減退癥是差不多的。但是氫化可地松或醋酸可地松,每天最后一次應用要在睡覺之前使用。如果是應用潑尼松需要分次服用。特定的患者晚間單次服藥、推遲給藥的方案能夠減少夜間acth的升高,刺激腎上腺雄激素的合成。常規治療方案當中一般不推薦使用地塞米松,最容易出現類庫欣綜合癥的表現。但是特定情況下也有部分患者適合使用地塞米松。

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