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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31288次

• 帕金森病的確診檢查

  帕金森病它的診斷跟其他的疾病，比如說腦腫瘤，還有腦血管病不一樣，它不能說通過一個CT，或者通過一個核磁共振，這樣一檢查，就把它診斷出來了。它主要靠以下這么幾個方面，第一個就是它的表現，我們叫臨床癥狀，它的這個震顫、靜止性震顫、有肢體的僵硬，同時有動作緩慢，或者是有姿勢不太異常等等，有這些情況，這是第一個方面。第二個，我們給他采用左旋多巴胺，就是給他補充多巴胺這種治療，它可以產生明顯的改善，可得到一個好的效果，這個是很重要的。那么這兩個結合起來，如果再排除了其他的一些，比如帕金森綜合征，比如說做CT核磁，他的顱內沒有發現什么異常情況，那么基本上帕金森病的診斷就可以成立了。

  

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  張捷 主任醫師武漢大學中南醫院

  2019-11-25 5913次

• 確診血友病的檢查
  首先，血友病的確診試驗主要可以用aptt，凝血活酶生成試驗來鑒定血友病的類型。如果凝血酶原消耗及凝血活酶生成試驗不正常的時候，可以做糾正試驗，正常的血漿經過硫酸鋇吸附之后，尚含有八因子，正常血清中含有八因子和九因子。因此如果患者血漿的部分凝血活酶時間，僅被正常的硫酸鋇吸附血漿糾正時它是八因子缺乏癥，而僅被正常血清糾正時是九因子缺乏，如果說兩者皆可以糾正，它為十一因子缺乏，可以將三者進行鑒別。當然對于診斷的金標準主要是基因診斷，它是診斷血友病比較有效，精準，快速的一個方法，主要采用的pcr進行基因分析。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-03 3592次

• 血友病如何確診
  血友病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a和血友病b。血友病是有良性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成或者關節腔出血為特征的，目前對血友病患者，可以通過以下幾個方面進行確診。首先對疑診血友病的患者，可以做一些篩選實驗，比如說做出血時間、血小板計數、血小板聚集功能的測定和凝血的一些相關檢查，可以表現為aptt的延長。臨床確診的實驗，就是要做八因子或者九因子的活性，來確定是否是血友病a或者是血友病b。另外可以對攜帶者進行一些產前的診斷，可以用基因分型的方法，主要有dna印跡法，或者是限制性內切酶片段長度多肽性的一個檢查，可以在產前也就是妊娠第十周左右進行絨毛膜活檢，確定胎兒的性別，以及通過胎兒的dna檢測疾病基因，也可以在妊娠的第16周左右進行羊水穿刺，明確是否為血友病患兒。
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  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-02-25 3573次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內缺乏第九凝血因子，導致凝血功能障礙，從而引發出血傾向。乙型血友病患者可能出現皮下、肌肉、關節、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次