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• 多發性腦梗塞是什么病

  多發性的腦梗塞，也就是說大腦細胞出現了梗塞的病灶，它不是在一個半球，在兩側可能都有，在不同的區域都可以發生。所以它是一個多個的雙側的、多區域的多病灶的損害，造成臨床上的癥狀和體征，可能是上雙側都有的感覺、運動、視覺、聽覺等等，多方面的損害、兩側都有。但是由于病變的性質，輕重大小不同，可能雙側有所區別，但是它是多發的梗塞灶，損害的細胞功能也程度不等，所以可以出現四肢的全面的癥狀和體征，但是左右對比、上下對比，可能有所側重，輕重程度可能不太完全一樣。但是它是很復雜的臨床的癥狀和體征，一定要在專業醫師的診治之下，盡量地采取緊急的措施，盡量地挽救腦細胞，造成促進他恢復的環境，才能有好的臨床效果。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-18 7986次

• 多發性腸息肉是什么病

  腸息肉在臨床上檢查以后，我們可以分為，單發性息肉和多發性息肉。所謂多發性息肉，就是有兩個以上的息肉，我們稱為叫多發性息肉，多發性息肉我們假如說在，十個或者二十個以上，我們又稱為叫多發性息肉病，息肉越多跟遺傳的關系越密切，所以多發性息肉，往往可能跟遺傳有關系。

  

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  朱海杭 主任醫師揚州大學附屬醫院（揚州市第一人民醫院）

  2019-01-31 31796次

• 多發性肌炎是什么
  多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎性疾病。多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合并紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、干燥綜合征等其他自身性疾病。由于受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病的臨床表現多樣，通常本病在數周至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力，危及生命。因此及早診斷和治療十分重要，需要及時應用激素或免疫抑制劑治療，單純多發性肌炎可望預后良好，伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者預后較差。
  語音時長 1:14”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-08-01 4876次

• 如何診斷多發性肌炎
  多發性肌炎和皮肌炎的診斷，主要依賴于患者的主觀癥狀，比如當出現肌痛、肌無力、下蹲起立、上樓取物、梳頭、抬頭困難，或者出現吞咽困難、聲音嘶啞、發音不清等，以及顏面部眼眶以及進步的皮疹，并且血中肌酸激酶明顯升高，機電圖異常甚至肌肉活檢組織病理出現異常，如果出現這些病變，就應當懷疑多發性肌炎或者皮炎，請及時到風濕免疫科就診，以便于早期診斷，早期治療，改善預后。
  語音時長 1:05”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-28 1756次

• 多發性肌炎是什么
  病情分析：多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥，臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議：多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴，也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者，可以選用甲氨蝶呤。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-06-04 2002次

• 多發性肌炎、皮肌炎的診斷標準是什么
  多發性肌炎是一種以肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端，頸肌，咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的，彌漫性肌肉炎癥性疾病。 而皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的，非化膿性炎癥病變，可伴或不伴有多種皮膚損害，臨床上以對稱性肢帶肌，頸肌，及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，也可伴發腫瘤和其他結締組織病，本病的確切病因尚不清楚，一般認為與遺傳和病毒感染有關。
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-11-26 1902次

• 多發性肌炎診斷標準是什么
  多發性肌炎診斷標準一般有血常規異常、血清肌酶升高、肌電圖異常、肌肉核磁共振異常、肌肉病理檢查異常等。1、血常規異常：多發性肌炎的患者在病情的急性期通常會出現血常規異常，表現為白細胞增高，血沉升高，C反應蛋白指標升高。2、血清肌酶升高：患者在活動期會出現血清肌酶升高的表現，比如谷丙轉氨酶、乳酸脫氫酶、
  儲永良 副主任醫師廣東省中醫院

  2023-10-13 0次

• 多發性肌炎可以治愈嗎
  多發性肌炎一般不可以治愈，但是通過治療可以有效的改善病情。多發性肌炎是一組由多種病因引起的廣泛的骨骼肌炎性病變，可能與自身免疫功能失調有關，患者會有肌肉關節部疼痛、酸痛等癥狀，如果患者的頸椎部位出現肌無力的現象，會產生抬頭困難，如果患者的咽喉部位出現肌無力的現象，會有吞咽困難和構音障礙，嚴重影響到患
  費琦 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-05-11 526次