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• 地中海貧血檢查費用

  關于地中海貧血的檢查費用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規，還要做血紅蛋白電泳，有時候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項，還要做家系的調查，家里面人有沒有這方面的異常，因為它是一個遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個成員，都要進行檢查，就一個成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個人的話，那就每個人要花這么多的錢。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 34092次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40033次

• 懷孕地中海貧血檢查
  孕婦地中海貧血檢查當中，不僅僅是孕媽需要配合檢查，如果發現有些異樣的話，準爸也要配合檢查。檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，下一代患這種疾病的幾率就高達75%；如果父母一方患有地貧，下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等，但通過進一步檢查就能發現。一開始檢查的血常規，隨著情況而分析，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析；孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。
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  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-24 7988次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  地中海貧血，又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病，患者由于遺傳的基因缺陷，可以導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對于日常生活是沒有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了，最好是夫婦雙方到醫院做一個系統的檢查，進行地貧基因的檢測，如果是只有一方有地中海貧血，懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血，則他們孕育的子女當中有1/4的幾率有可能會發生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時存在著同型的地中海貧血，一定要對胎兒進行產前基因檢測。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-18 3954次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 3502次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發生改變，導致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數也在正常范圍內。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現貧血及相關并發癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應常規行鐵元素測定，在檢驗結果指導下進行補鐵，及時糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產前篩查，產前診斷，及時發現重型地中海貧血胎兒，及時終止妊娠。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-09 1503次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  患者懷孕期間發現地中海貧血一般采取補充營養、輸血治療的方式進行治療。1、補充營養：患者懷孕后發現地中海貧血，需要和配偶雙方盡早前往醫院進行基因檢測，明確貧血類型。地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血，如果患者雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因，則胎兒也更容易得病。因此患者孕期一定要積極做好孕期檢測，在醫生指
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-08-12 628次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次