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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30814次

• 臌癥丸的作用機制

  現代藥理學的研究表明，臌癥丸是能夠減少，腎臟對水分子和鈉離子的重吸收，使水液以尿液的形式從腎臟排出。另一方面，臌癥丸可以通過刺激腸道，使水液同大便排出，以二便同排，利水的原理，使體內過多的水液，通過小便和大便排出，進而達到治療腹水、水腫的目的。臌癥丸具有利水消腫，除濕健脾的功效，當患者出現肝硬化腹水，腫瘤積水，及慢性肝炎、腎炎引發的積水，及其他無名水腫時，可以服用臌癥丸進行治療。另外，在此提醒大家，在用藥之后，如果出現小便增多、大便變軟、頻率適當增加等情況，是一個排水消腫的過程，這個是屬于正常的現象。

  

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  王燕 主任醫師中日友好醫院

  2020-04-20 4904次

• 血友病的發病機制
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏導致的出血性的疾病。先天性因子8為缺乏典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患者男性與傳奇者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，35%無家族史其發病可能與基因突變所致。因子9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，女性傳遞者中因子9水平較低有出血傾向，因子11缺乏均導致血液凝血酶活性，形成發生障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白酶原也不能轉化成纖維蛋白而易發生出血。
  語音時長 1:38”
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-08 4123次

• 血友病發病機制
  血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女都有可能會發病，但是絕大多數都是男性患病。包括血友病a、血友病b以及血友病c三種類型，前兩者屬于性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。在臨床表現上，主要就是表現為出血，可能在外傷、或者是拔牙的時候，有可能會表現出血的情況，主要有皮膚黏膜出血，皮下組織、牙齦、口腔黏膜有可能表現有出血，關節而有積血，膝關節、踝關節、肘關節積血，甚至導致關節活動障礙。有可能有肌肉出血以及血腫的形成，嚴重的會出現血尿，甚至可能導致消化道出血、甚至顱內出血，對于血友病的治療，主要就是補充凝血因子，避免外傷，減少出血的發生。
  語音時長 1:29”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-15 4363次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次

• 血友病的特點
  血友病屬于是遺傳性疾病，在臨床表現上大多數都是見于男性，在癥狀表現上主要是因為凝血因子的缺乏而表現為出血的傾向，開始的時候主要表現為皮膚，黏膜的出血；皮下組織，牙齦和口腔黏膜容易出血；會有關節積血，往往發生在髖關節、肘關節、肩關節、腕關節等處，產生積血甚至影響到關節功能；肌肉出血以及血腫血尿，假性的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 178次