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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2510次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3470次

• 先天性巨結腸有哪些表現
  先天性巨結腸的臨床表現主要是生后胎便的排出延緩、頑固性的便秘和進行性的腹脹，寶寶一般在生后24~48小時以內都沒有胎便排出或者僅有少量的胎便排出，并且會有頑固性的便秘，有的是1~2周左右才排便一次。另外，腹脹會進行性的加重，腹壁緊張發亮可以看到靜脈曲張，并且可以看到腸型和蠕動波，甚至膈肌上升會引起呼吸困難，另外還會出現嘔吐，嘔吐物當中含有少量的膽汁，甚至會見到大便樣的物質，長期的嘔吐、便秘會導致寶寶的營養不良與發育遲緩。
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  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1935次

• 先天性巨輸尿管的病因有哪些
  先天性巨輸尿管又可稱為先天性輸尿管末端功能性梗阻，是指輸尿管末端功能性梗阻而無明顯的界限梗阻，梗阻段以上輸尿管擴張，并以盆腔段最明顯。女性患者多于男性，雙側均可發生但左側多見，雙側發病占20%到40%。先天性巨輸尿管癥的發病機制尚未完全闡明，組織病理學的研究有以下幾點：一，末端輸尿管壁內縱行肌缺乏。二，輸尿管末端肌層內膠原纖維增生，是激素與纖維比例失調，肌層排列紊亂。三，輸尿管末端肌層肥厚，黏膜或黏膜下炎癥，有一種或幾種因素的共同作用，使該段輸尿管的蠕動功能減弱或消失，尿液排泄不暢，近端輸尿管內壓力增加，輸尿管擴張或腎積水。
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  李建亮 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-25 2922次

• 先天性巨結腸有哪些表現
  病情分析：主要表現就是排便困難，先天性巨結腸的臨床表現主要是排便費力，一旦排大便是又粗又干的這種大便，并且隨著時間的推移，癥狀會越來越嚴重，會導致腸梗阻，腹脹，做超聲或者拍片檢查可以發現結腸結構明顯寬大，這種疾病多數需要手術治療。意見建議：家長在日常生活中要觀察孩子排大便的次數和性狀，如果持續不正常，需要及時的就醫檢查，平時可以適當的做腹部的按揉，促進排便來緩解癥狀。
  王輝 主任醫師錦州市中心醫院

  2020-06-23 1002次

• 先天性巨結腸有什么表現
  病情分析：先天性巨結腸患兒在出生后24~48小時無胎便排出或僅少量胎便。由于腸道梗阻，新生兒還會有嘔吐、腹部膨隆及腸穿孔等表現。大多數巨結腸患兒通過手術可以得到治愈，手術治療后孩子的生活質量接近于正常人。意見建議：先天性巨結腸患者及家屬應有良好的心態，積極做好疾病的治療和康復，注意傷口衛生防治感染，合理飲食，加強全身營養。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 901次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性輸尿管狹窄
  先天性輸尿管狹窄在臨床上是比較常見的一種先天性泌尿系畸形。如果病人在產檢的時候就發現有腎臟積水，就應該高度懷疑是否存在先天性輸尿管狹窄畸形，針對這樣的病人在出生之后應該進行密切的隨訪觀察，首先可以觀察腎積水的嚴重程度。另外，應該進行定期的復查，觀察腎臟積水增長速度快慢，如果腎積水比較重或者腎積水增長
  李青 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-18 237次