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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 140123次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 64493次

• 中度地中海貧血有什么癥狀
  中度地中海貧血的患者臨床癥狀主要就是貧血的癥狀。貧血以后會導致患者頭暈，頭痛，頭昏沉感，活動耐量下降，活動后胸悶氣喘，乏力，腹脹，食欲差。對于有明顯臨床癥狀的患者，需要積極的輸注紅細胞支持治療，改善臨床癥狀。如果患者反復的輸注紅細胞會導致鐵過載，鐵過載會沉積在各個臟器上，如肝臟，腎臟，從而導致各個臟器的功能不全，所以當由于反復輸血導致鐵過載以后需要同時去鐵治療。地中海貧血如果是輕度的話，往往沒有明顯的貧血存在，也不會有貧血的相關臨床癥狀。如果地中海貧血是重度的，往往在出生后不久就可以導致死亡。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-08-31 3664次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17187次

• 地中海貧血有什么癥狀
  地中海貧血是一種嚴重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據個人的體質有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴重，黃疸，肝脾腫大，發育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
  丁傲 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-12 3406次

• 中度地中海貧血嚴重嗎
  你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何，這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法，只能對癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 3503次

• 中度地中海貧血癥狀有什么
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀有皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。患者如果是中度珠蛋白生成障礙性貧血，可能會出現皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-29 41次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次