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• 小兒遺傳性耳聾的特點是什么

  小兒遺傳性耳聾有很多種特點，疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，通常表現為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有其他系統的疾病，比如視力、毛發、皮膚等問題。除此之外，有的患者出生后就對聲音沒有反應，聽力篩查就沒有通過，也有一部分患者出生時聽力正常，但在成長過程中，受到某種刺激或服用某些藥物后，出現聽力下降，最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據遺傳方式的不同，可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達方式是隱性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的，而有聾耳出生的可能性。近年來，隨著科技水平的提升，人們通過對遺傳性耳聾進行基因檢測，能夠診斷出60%～80％遺傳性耳聾的致病基因，如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發生或者延緩它的發生，而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發現并且對于它的下一代進行產前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現實生活中，如果耳聾已經發生，我們也有相應的解決方式，那就是干預的早，而對于不同程度的耳聾，我們可以選擇不同的干預方式，比如中度、中重度的耳聾，建議使用佩戴助聽器改善，對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入，人工耳蝸可以對聲音進行預處理，最大程度地還原聲音的時域、頻域和強度信息并對其進行加工傳遞，給孩子帶來很好的聽覺效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產品知識，還是需要到醫院咨詢專業的醫生和專業的團隊，在其指導下安全合理安裝和使用。

  

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  李佳楠 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-11 75718次

• 什么叫遺傳性肝病？

  遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導致疾病的這種基因會造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆狀核變性，它是由于銅排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。

  

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  李蘊銣 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2018-04-12 10212次

• 遺傳性多囊腎吃什么藥
  對于遺傳性多囊腎，是一種先天性遺傳性疾病，主要就是腎單位有病變，導致形成多個囊腔，這幾個囊腔會逐步增多、增大，最終就會遍布全身大小不等的囊腫，壓迫腎實質，導致腎單位減少，它主要分為兩種類型：一種嬰兒型，一種就是成人型。嬰兒型多半早期就會夭折，而成人型它是一種常染色體顯性遺傳病，這種疾病吃藥治療是無效的，絕大多數患者最終就會出現并發癥，可能會腎功衰、高血壓、心肌梗塞等。這類患者建議采用對癥和支持治療為主，對癥主要就是有高血壓進行降壓治療，建議多注意休息，低蛋白飲食，避免過度疲勞、勞累，藥物主要就是降低血壓，不建議過度用藥。過度用藥容易加重腎臟的功能和負擔，導致腎損害，建議遺傳性多囊腎密切觀察，必要時可以囊腫去蒂手術。
  語音時長 1:51”
  榮建紅 主任醫師湖北省第三人民醫院

  2019-02-04 1922次

• 遺傳性耳聾會遺傳幾代
  遺傳性耳聾會遺傳，是無法確定的，有的時候家族幾代人都沒有耳聾，但是生下來的孩子卻有先天性耳聾，所以這個是不確定的。遺傳性耳聾通常有幾種遺傳模式，隱性、顯性，X連鎖、Y連鎖，線粒體DNA的母系遺傳。其中表現隱性遺傳模式的遺傳性耳聾最為常見，占總數的80%以上。通俗講人體內都存在有成對的基因，一個來源于父親，一個來源于母親，當其中一個基因發生質壁變化，而另一個正常時，由于有一個正常的基因起作用，是不會表現出來疾病狀態，稱為健康的攜帶者。如果很不巧兩個基因都存在有疾病的變化，該個體就會表現出相應的功能障礙，如耳聾。因此，看到當父母兩個及家族成員都是健康攜帶者，他們是不會表現出耳聾癥狀的。當父母相結合所生育的孩子，按照概率就會有25%的幾率生育聾兒，在耳聾基因診斷中，所檢測的基因都是以這種隱性遺傳模式進行傳遞和致病的。
  語音時長 2:08”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-10 6425次

• 遺傳性多囊腎吃什么藥
  遺傳性多囊腎，不需要吃任何藥物，沒有任何藥物可以將多囊腎消除或者減輕，無論是中成藥還是中草藥和西藥均不需要服用，患者只需要定期復查監測多囊腎變化，是否存在大的腎囊腫以及腎功能是否出現損害即可。如果出現較大的腎囊腫，那么可以進行腹腔鏡下腎囊腫去頂減壓術。
  姚家喜 主治醫師河西學院附屬張掖人民醫院

  2019-01-31 2002次

• 遺傳性高血壓吃什么藥
  病情分析：高血壓不是一種遺傳病，但是高血壓有遺傳傾向。如果父母都患有高血壓，那么子女所患高血壓的幾率非常的大。遺傳性的高血壓治療來說，仍然是口服降壓藥物進行治療。意見建議：比較常用的藥物包括吲達帕胺，倍他樂克，卡托普利，硝苯地平，厄貝沙坦等藥物，降壓藥的選擇要根據患者的自身情況以及伴隨的疾病，在醫生的指導下科學規范應用。
  李國剛 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-16 1701次

• 遺傳性耳聾的原因
  引發遺傳性耳聾的主要原因：1、藥物，慶大霉素是造成耳聾的主要藥品，對耳前庭、耳蝸有損傷，兒童使用慶大霉素會造成不可逆的聽力下降；另外鏈霉素、卡那霉素、利尿劑，奎寧和氯喹、避孕藥、重金屬制劑等都是耳毒性藥物，應慎用以上藥物。2、噪音，過強的噪音會對中樞神經系統產生不良的影響，尤其是對聽覺器官產生損害。
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-01-19 106次

• 小兒遺傳性耳聾有什么特點
  小兒遺傳性耳聾是指由于遺傳物質改變例如基因突變或染色體畸變所導致的耳聾。該疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，表現為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多，如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有視力、毛發、皮膚等問題。但需要注意的是，并是所有患者在出生時，就已經出現耳
  李佳楠 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-12 17256次