為你推薦

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3625次

• 阿爾茨海默病的高風險人群有哪些

  阿爾茨海默病的高發人群，有以下幾種，第一種就是青年的時候，小時候缺少教育的，就是教育程度比較低的，第二個就是中年以后，伴有高血壓的伴有糖尿病的，還有一個特別要引起大家重視的，就是中年以后聽力喪失的，也就是說聽力下降的患者，另外就是晚年以后，伴有這種肥胖的，抽煙的運動減少的，還有就是與社會隔離的，也就是說與外面接觸比較少的，這一部分患者，關于阿爾茨海默病，發病的高危因素的。就把這幾種因素進行了綜合分析，其中最大的威脅因素，就是中年以后聽力喪失，占到整體的危險因素的8%，所以把我剛才所提到的，幾種危險因素疊加起來，它可能占到，引起癡呆33%的高危因素，所以如果把這部分威脅因素，全部控制的話，可以降低，1/3的癡呆患者的發病幾率。

  

  01:14
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-08-09 4309次

• 遺傳性耳聾高風險
  如果父母雙方或一方經耳聾基因確診確認為遺傳性耳聾，生出的孩子會有很高的幾率患有遺傳性耳聾，就是遺傳性耳聾高風險的意思，但是不一定會發生耳聾，遺傳性耳聾相關基因眾多，且遺傳模式多樣。?后代中是否可能產生耳聾，機率多少，需要基因診斷基礎上，按個例進行判斷，如果確認有高風險的耳聾發生率，可在懷孕期間十七周進行羊水穿刺及耳聾基因檢測，來加以預防，切記懷孕時不可以胡亂用藥，需要到正規醫院，找醫生咨詢，對癥治療。
  語音時長 1:19”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-13 1984次

• 遺傳性耳聾高風險可以治嗎
  遺傳性耳聾高風險是可以治的。耳聾基因種類眾多，確定父母及先前患兒的基因突變攜帶情況，一般需要三周至數月以上時間。計劃進行耳聾基因產前診斷的，必須在懷孕前完成上述檢測，以保證后期診斷按時進行。同時，遺傳性耳聾基因眾多且遺傳模式多樣。在后代中是否可能產生耳聾，幾率多少，需要在基因診斷基礎上，按個例進行判斷。如確認有高風險的耳聾發生率，可在懷孕約17周時，進行羊水穿刺及耳聾基因產前診斷，來加以預防。
  語音時長 1:19”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-01 1555次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-01-24 3003次

• 無創高風險孩子能要嗎
  無創高風險，對于這種情況，并不能做到百分之百的準確，所以如果只是提示了高風險，下一步還是建議做羊水穿刺來進一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準確性要比無創DNA高。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-30 5003次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-10-31 4381次

• 遺傳性耳聾的原因
  引發遺傳性耳聾的主要原因：1、藥物，慶大霉素是造成耳聾的主要藥品，對耳前庭、耳蝸有損傷，兒童使用慶大霉素會造成不可逆的聽力下降；另外鏈霉素、卡那霉素、利尿劑，奎寧和氯喹、避孕藥、重金屬制劑等都是耳毒性藥物，應慎用以上藥物。2、噪音，過強的噪音會對中樞神經系統產生不良的影響，尤其是對聽覺器官產生損害。
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-01-19 106次