皮肌炎重癥肌無力區別

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醫生主講實錄

重癥肌無力和皮肌炎均是免疫性疾病。

重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病,其病變部位在神經肌肉接頭的突觸后膜,主要臨床表現為骨骼肌易疲勞和近端肌無力,特征性改變為晨起肌力正常或肌無力癥狀較,而下午到傍晚時肌無力癥狀明顯加重,稱為晨輕暮重現象,治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮質激素及免疫抑制劑藥物治療。

皮肌炎是免疫性結締組織病證之一,是一種主要累及橫紋肌,呈現以淋巴細胞侵潤為主的非化膿性炎癥病變,可以伴有或不伴有皮膚損害,也可以伴有多種內臟的損害,臨床表現主要包括:

第一,發熱,有些皮肌炎的患者可以出現發熱。

第二,肌肉癥狀,皮肌炎的患者肌肉表現主要也是以近端肌無力為主,有些人可以出現肌肉疼痛,無晨輕暮重的特點。

?第三,皮膚和內臟的損害,有些患者可以同時出現皮膚和內臟的損害,皮肌炎的治療主要包括糖皮質激素和免疫抑制劑藥物治療。

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