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• 系統性紅斑狼瘡的病因

  系統性紅斑狼瘡，剛才跟大家說的，主要就是我們體內的免疫功能，出現了問題，免疫功能它是一個什么樣的系統，它是我們體內雖然說，看不見，但是它在人體內，還是很重要的一個系統，它主要起到的作用，第一個就是幫助我們體內，來對抗外面的一些細菌病毒，這些會侵害我們機體的一些物質，另外一個方面，它還幫助我們把一些壞死的或者是老化的一些細胞給清除掉。所以免疫方面是很重要的一個系統，紅斑狼瘡的病人他為什么會得病，就是因為我們免疫系統出問題了，我們有一部分免疫功能，它把我們自己的細胞和組織，當作外來的壞東西來進行攻擊，就好像打內戰一樣的，我們體內就產生了異常，沒有硝煙的內戰，隨著戰爭的持續，我們身體各個系統，就慢慢的都成了它的戰場，免疫系統為什么會出問題，可能是因為一些感染的因素，還有一些生化的刺激，比如說一些紫外線或者是像苯元素的刺激，誘導我們免疫功能出問題而導致紅斑狼瘡。

  

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  萬琦兵 副主任醫師武漢市第一醫院

  2019-02-28 3310次

• 系統性紅斑狼瘡病因

  是自身免疫性疾病的原型，它的病因主要在兩個方面，一個是基因遺傳，當然這是個遺傳傾向性的疾病，基因是有關系的，這個遺傳背景，那么實際上是還要在，第二個原因是在周圍環境，周圍環境，包括生物物理化學因素的一個，在基因的相互作用下，才導致這個疾病，這個病因從目前來講，還不是十分清楚，但是他這個發病機制，是通過自身免疫反應，抗原抗體復合物，沉積在相應的組織器官引起相應主體的損害，這個發病機理是清楚的，主要是這個特點，它這個病理性質，就是自身免疫性疾病。

  

  01:05
  黃安斌 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2018-10-25 6942次

• 系統性硬皮病病因
  系統性硬皮病的病因目前沒有完全研究清楚，可能與細菌或病毒的感染、環境因素、女性雌激素、自身免疫功能紊亂、遺傳等多種因素相關。可能是在一定遺傳背景下，由于感染、環境、自身免疫異常等多種因素引起的。顯微鏡下發現硬皮病的病變主要是結締組織及血管異常，表現在皮膚和臟器的纖維化，血管收縮、舒張功能異常，出現雷諾現象及血管管腔狹窄，甚至阻塞。也有人認為，硬皮病發生的原因是原發性結締組織異常伴有纖維母細胞異常增殖所導致的。
  語音時長 01:13”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-04-15 1476次

• 系統性硬皮病
  系統性硬化癥也稱為系統性硬皮病，以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生的血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化血管缺血等病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，也可以影響內臟如心肺和消化道等器官，作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體，抗著絲點抗體等自身抗體，本病女性多見，發病率約為男性的四倍，兒童相對少見。
  語音時長 1:09”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-13 10957次

• 什么叫系統性硬皮病
  系統性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統性硬皮病，這類患者往往早出現雷諾現象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內臟器官，這個稱為彌漫性系統硬化癥。
  張克 主治醫師石家莊市第五醫院

  2018-12-06 2002次

• 怎么確診系統性硬皮病
  病情分析：系統性硬皮病的確診主要是有賴于臨床癥狀以及相關的輔助檢查等，比如患者存在有皮膚黏膜的，逐步硬化以及纖維化，伴有雷諾現象，肺間質病變。再結合病理學檢查，胸部CT檢查和相關的自身抗體等的檢測，就可以進行診斷。意見建議：系統性硬皮病在治療方面，主要是對癥治療。如果出現了重要臟器受累及的情況，一般是需要應用糖皮質激素，聯合免疫抑制劑的。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-11-30 1202次

• 系統性硬皮病的表現
  系統性硬皮病有多種臨床表現：1、前驅癥狀，大多數患者會有雷諾現象、關節痛、神經痛、不規則發熱等。2、皮膚癥狀，發病常自手、足和面部開始，逐漸擴展至前臂、軀干等處，呈對稱性。局部可先有紅斑腫脹，繼而發展為皮膚堅實發亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細血管擴張。面部表情喪失呈假面具樣，口唇變薄且收縮呈放
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2021-12-17 152次

• 系統性硬皮病的表現
  系統性硬皮病，一種以皮膚硬化和內臟器官受累為特征的結締組織疾病，其臨床表現多樣，涉及皮膚、血管、內臟等多個系統。1、皮膚變化：系統性硬皮病的早期癥狀常表現為手指腫脹、皮膚緊繃、變厚變硬，逐漸擴展到前臂、面部和軀干。隨著病情發展，皮膚可能變得
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2025-02-26 0次