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• 胃腸間質瘤的發病機制

  胃腸間質瘤的發病機制，可以說很神秘，因為它涉及到時髦的名詞，基因，基因現在醫學已經發現胃腸間質瘤它的發病是由于兩個基因發生突變引起的。大家就知道，有兩個基因發生突變就可以了，名字大家去了解一下，是C-kit的基因。還有一個基因，就是血小板原生長因子受體基因，這兩個基因發生了突變，它的突變的方式有很多種，突變的點也有所不同，總之由于突變造成了疾病。

  

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  孫躍民 主任醫師中國醫學科學院腫瘤醫院

  2018-09-18 2974次

• 聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別

  神經性的耳聾是指內耳的病變，出現了神經性的耳聾，聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤，引起的病人聽力下降，導致的耳聾，這兩者是有區別的。那么神經性耳聾，通常病人會表現為，像老年聾，隨著年齡的增長，神經性的細胞或者是神經出現了衰退，導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的，噪聲性聾也可以導致耳聾，還有突發性的耳聾，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾，通常病人首先表現為耳鳴，逐漸的引起聽力的下降，或者是以突發性耳聾來表現，在核磁檢查的時候，可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候，如果治療效果不好，我們通常要做頭顱的核磁檢查，排除聽神經瘤病變。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-29 3284次

• 聽神經瘤發病幾率
  聽神經瘤的發病原因目前不明，健側耳聾，言語辨別率下降，早期表現于與人談話時聞其聲而不解其意，漸漸發展為全聾，也有約四分之一的患者可表現為突發性耳聾。突發性耳聾的患者中，有1%到2.5%的患者最終被確診為聽神經瘤，故因注意排除。研究認為可能與環境遺傳、刺激、外傷等因素有關系。聽神經瘤是一種良性腫瘤，不會遺傳，因病因不明現在也不能確診，聽神經瘤是不是聽神經發生病變所致。聽神經瘤手術以后復發的概率低于5%，大多數人都不會復發，因為這是聽神經瘤起源于聽神經的良性腫瘤。
  語音時長 1:35”
  杜柏 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-18 2455次

• 聽神經鞘瘤發病機理
  發病機理普遍認為聽神經鞘瘤是一種聽神經鞘的腫瘤，但究竟是起源于sch細胞還是起源于神經鞘的長纖維細胞尚有爭論，可以自然發生，也可能為外傷或其他刺激的結果，本病也可與多發性神經纖維瘤伴發。神經鞘瘤有節神經根長出，其形態通常長圓形，長徑2到3厘米，少數可達到10厘米以上，后一種腫瘤常位于馬尾或為頸段的葫蘆狀腫瘤，腫瘤呈黃白或粉紅色，常為實質性可有囊性變，一般有完整的包膜。髓外的腫瘤常位于網膜下腔，與脊髓分界清楚，通常有一到兩個脊神經根穿入腫瘤中，可能就是腫瘤的起源部位，在馬尾段可見巨型的神經鞘瘤。
  語音時長 1:44”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-07 1935次

• 聽神經瘤的發病原因是什么
  導致聽神經瘤發病的主要原因，多數考慮為先天性遺傳因素所導致的，其次一些后天性繼發性因素，也可能會對腫瘤的發生，發展起著很關鍵的影響作用，比如說局部的外傷，或者是炎癥，以及一些中毒性腦病等多種因素，都有可能會導致出現聽神經瘤的情況，一旦發現就應該及時去當地醫院就診。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-01-12 1401次

• 聽神經瘤在哪
  聽神經瘤是顱內常見的良性腫瘤之一，病人多出現一側耳鳴，進而出現聽力下降，甚至是耳聾。聽神經瘤是位于橋小腦角區，聽神經瘤多源于第Ⅷ腦神經內耳道段，也可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經。
  代福存 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-01-06 1802次

• 聽神經瘤發病幾率
  聽神經瘤的發病率是十萬分之五左右。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 187次

• 聽神經瘤發病率
  聽神經瘤又稱前庭神經鞘瘤，是顱內神經鞘瘤中最多見者，發病率約占顱內神經鞘瘤的90%以上，占顱內腫瘤的8%-11%。聽神經瘤起源于外胚層，其前庭神經的鞘膜細胞增生瘤變，逐漸形成腫瘤。從解剖角度看，聽神經包括前庭神經和耳蝸神經，與面神經共同走行于內聽道中；聽神經從腦干發出后，一直到內聽道口無神經鞘膜，僅
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-03-21 232次