地中海貧血與白血病,二者都可以引發(fā)患者的貧血,但是引發(fā)貧血的機(jī)制截然不同。地中海貧血,它是一組遺傳性溶血性貧血的疾病,發(fā)病的主要原因是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血,臨床上最常見(jiàn)到的是β地中海貧血和α地中海貧血。
而白血病的時(shí)候雖然也可以發(fā)生貧血,發(fā)生貧血的原因主要是由于骨髓當(dāng)中大量的克隆性白血病細(xì)胞的增殖累積,浸潤(rùn)其他的非造血組織和器官,同時(shí)正常的造血功能受到抑制,所以患者可以見(jiàn)到不同程度的貧血,還可以伴有出血、感染、發(fā)熱以及肝,脾,淋巴結(jié)腫大的癥狀。