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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62964次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40232次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，地中海貧血是一組遺傳性的小細胞性溶血性貧血。共同特點就是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少或者不能夠合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。該組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多數都是表現為慢性進行性的溶血性貧血，產生的病因主要就是有遺傳以及基因突變導致的。對于地中海貧血的診斷，一般情況下都是依據患者的臨床表現結合輔助檢查，一般需要進行骨髓穿刺檢查來確診。但是需要跟缺鐵性貧血相鑒別，需要跟傳染性的肝炎、肝硬化相鑒別。對于地中海貧血的治療，目前沒有特效的治療手段。藥物治療一般都是適當的補充葉酸、維生素e，再就是注意輸血以及去鐵治療，應用鐵的奧科技，主要就是去鐵胺，再就是手術治療包括脾切除，造血干細胞移植等。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-12 11474次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血不是白血病，他們是兩種完全不同的疾病，簡單的來說，地中海貧血是一種基因變異導致的疾病，白血病是因為各種因素導致的血液癌癥，從病理上來講，地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳基因的缺陷致使血紅蛋白中的一種或者是一種以上蛋白鏈合成缺少或者是不足導致的貧血，或者是病理的狀態。白血病則是一類造血干細胞惡性克隆疾病，克隆性的白血細胞因為增殖失控，分化障礙，凋亡受阻等機制，使在骨髓和其他造血組織中大量增殖，并侵犯其他非造血組織和器官，同時還會抑制正常的造血功能。從治療上來區分的話，白血病目前主要有化學治療，放射治療，免疫治療以及干細胞移植治療等，而地中海貧血治療方法則是靠輸血和去鐵治療以及造血干細胞移植。
  語音時長 1:32”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 4721次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病。地中海貧血不是白血病。地中海貧血是一種家族遺傳性疾病。由于紅細胞的主要功能就是攜帶氧和二氧化碳，所以紅細胞供氧能力不足時，就會有無力的表現，而面色蒼白是貧血的主要表現。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 1901次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血和血癌是兩個概念，地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種具有遺傳性的溶血性貧血，由于遺傳基因的一部分缺陷，而導致血紅蛋白中一種甚至多種珠蛋白鏈合成缺乏導致的貧血癥狀，而血癌又稱為白血病，是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 2403次

• 小兒地中海貧血會轉白血病嗎
  小兒地中海貧血一般不會轉為白血病，小兒出現地中海貧血可以選擇藥物來治療。小兒地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，通常是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性疾病，如果小兒患有地中海貧血，可表現為皮膚蒼白、乏力以及黃疸等，還可能會出現肝脾腫大、鼻梁凹陷等不良反應，同時還可能會出現鐵過
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-05-23 276次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次