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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位,因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病,約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力,通常出生時(shí)就有體征,但拖延12到18小時(shí),常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力,乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。

正常的母親的嬰兒患重癥肌無力,家族中有其他重癥肌無力病人,如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳,出生帶有的嚴(yán)重困難呼吸和攝食困難,以呼吸暫停的特點(diǎn),而有別于其他兩種,常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡,常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作,有自然緩解傾向,隨年齡增長可好轉(zhuǎn),但也因感染后引起窒息而死。

家族性嬰兒型重癥肌無力,一般在兩歲內(nèi)發(fā)作,有自然緩解傾向,隨年齡生增長可好轉(zhuǎn),感染后在接近窒息而死,相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。

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