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• 免疫缺陷病是艾滋病嗎

  沒有一個準確的叫免疫缺陷病的名稱的疾病，免疫缺陷病要說這個概念，只是說免疫力低下引起的各種各樣的疾病的統稱。但是這一些疾病有可能是腫瘤，也有可能是器官移植，也有可能是其他疾病，用了大量的免疫抑制劑，這種都叫免疫抑制的疾病。不過這些疾病和艾滋病沒有什么直接聯系，和艾滋病的共同特點，只是說它們都有免疫力低下而已，但是它們最重要的區別，就是血液里面有，還是沒有艾滋病病毒和HIV抗體。

  

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  吳焱 主任醫師首都醫科大學附屬北京地壇醫院

  2018-07-25 19364次

• 原發性膽汁性肝硬化有什么特點

  自身免疫性肝病還有另外一個名字叫原發性膽汁性肝硬化，也可以叫原發性膽汁性膽管炎，我們把它簡稱為PPC。這個病人自身抗體不是表現為自身免疫性肝炎的抗線粒體抗體的陽性，或者其他剛才我們說的抗平滑肌抗體或者抗肝腎微粒體抗體的陽性。而是表現在一個特異性的抗體，我們叫抗線粒體抗體的陽性。特別是抗線粒體抗體MR亞型的陽性，是診斷這個病特異性的抗體。這個病的特點它除了有這個可以表現為轉氨酶的升高以外，區別于自身免疫性肝炎的一個特殊的球蛋白的升高，它是表現為IGM升高為主。除了IGM升高以外它還有一個自身抗體的AM陽性，和一個肝功能異常表現，是以堿性磷酸酶升高，AIP升高為特征這樣一個表現。

  

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  周桂琴 主任醫師首都醫科大學附屬北京地壇醫院

  2018-05-24 6925次

• 原發性免疫缺陷病的病史特點
  原發性免疫缺陷病可以詳細詢問患者的過去時以及家族史以幫助病情的診斷。其中臍帶延遲脫落是原發性免疫缺陷病的重要線索，嚴重麻疹或者水痘病程提示細胞免疫缺陷。了解患者有無引起繼發性免疫缺陷病的因素，有無輸血，血制品以及移植物抗宿主反應史。詳細記錄預防接種史，特別是灰質炎活疫苗接種后，有無麻痹發生。家族史是約四分之一的患兒家族，能發現因感染導致早年死亡的成員，應對患兒家族進行家系調查。原發性免疫缺陷病，現癥者可為基因突變的開始者，而無陽性家族史，了解有無過敏性疾病，自身免疫性疾病和腫瘤患者有助于對現癥者的評估。
  語音時長 1:35”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-21 2045次

• 原發性免疫缺陷病的免疫重建
  免疫缺陷是采用正常細胞或者基因片段植入患者的體內，發揮功能，以持久地糾正免疫缺陷病，目前包括：一，進行胸腺組織移植，包括胎兒胸腺組織移植和胸腺上皮細胞移植，療效不肯定，而且約有十分之一接受胸腺移植的患者發生淋巴瘤，目前已較少使用。第二，干細胞移植，有胎干移植，接受胎干移植之后出現嵌合體，表明移植成功，此法目前也很少使用，再者是骨髓移植，已經有超過1千例原發性免疫缺陷病兒接受骨髓移植。第三，臍血干細胞移植，臍帶血富含造血干細胞，可以作為免疫重建的干細胞重要來源，臍血干細胞移植后，叫五點供體配型組骨髓移植為輕。第四，外周血中干細胞移植，目前尚處于實驗階段。
  語音時長 1:38”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-19 2693次

• 原發性免疫缺陷病的其他臨床特點是什么
  原發性免疫缺陷病為遺傳性，多發生于嬰幼兒。在臨床上以免疫功能低下，易患反復嚴重感染性疾病，同時伴有免疫穩定和免疫監視功能異常為特征，由于免疫系統先天性發育不良而導致機體免疫功能低下的一組臨床綜合征。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-11-30 3301次

• 原發性免疫缺陷病的病史特點是什么
  原發性免疫缺陷病是基于遺傳因素，即相關基因突變或缺失導致機體免疫細胞、淋巴細胞、吞噬細胞、中性粒細胞、免疫分子、可溶性因子、白細胞介素、補體免疫球蛋白和細胞膜表面分子發生缺陷引起的機體抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征。本病為單基因病，診治困難，預后極差。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-11-30 1902次

• 原發性免疫缺陷病分類
  免疫缺陷病，是指因免疫細胞和免疫分子發生缺陷引起的機體抗感染能力低下的一組臨床綜合征，原發性免疫缺陷病是由不同基因缺陷導致的免疫系統功能損害的疾病。在我國比較常見的原發性免疫缺陷病有：第一，是x連鎖，無淋腫球蛋白血癥，容易發生化膿性和腸道病毒感染。第二，是x連鎖高免疫球蛋白m血癥，中性粒細胞和血小板
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 365次

• 免疫缺陷有哪些臨床特點
  免疫缺陷是指由于免疫系統發育不全或受到損害而導致的免疫功能下降或缺失。這種病癥具有多種臨床特點，嚴重影響患者的生活質量。一、免疫缺陷的主要臨床特點包括：1、易感染且難以控制：患者容易遭受各種病原體侵襲，且感染往往難以治愈。2、感染類型差異：
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-01-23 0次